2-(2,5-dichloro-4-nitrophenyl)acetic acid | 37777-88-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(2,5-dichloro-4-nitrophenyl)acetic acid
• 英文别名: (2,5-dichloro-4-nitrophenyl)acetic acid；2,5-dichloro-4-nitrophenylacetic acid
• CAS: 37777-88-1
• 化学式: C₈H₅Cl₂NO₄
• 分子量: 250.038
• InChiKey: PKUFIUSWUSVSQA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  414.2±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.638±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  83.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2,5-dichloro-4-nitrophenyl)acetic acid 在 3percent Pt-S-carbon 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 5.0h， 以95%的产率得到1-(4-氨基-2,5-二氯苯基)-乙酸
  参考文献：
  名称：

  EP1698611

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 2,5-dichloro-4-nitrophenylacetate 在 sodium hydroxide 、 乙醇 、 水 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以100%的产率得到2-(2,5-dichloro-4-nitrophenyl)acetic acid
  参考文献：
  名称：

  EP1698611

  摘要：

  公开号：

文献信息

• NOVEL PYRAZOLO[3,4-d]PYRIMIDINE COMPOUND OR SALT THEREOF
  申请人：TAIHO PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：US20170217970A1

  公开（公告）日：2017-08-03

  To provide a novel compound having a HER2 inhibitory effect and having a cytostatic effect. It is also intended to provide a medicament useful in the prevention and/or treatment of a disease involving HER2, particularly, cancer, on the basis of the HER2 inhibitory effect. The present invention provides a compound of formula (I) wherein X, Y, Z 1 , Z 2 , Z 3 , Z 4 , W, n, R 1 , R 2 , and R 3 have meanings as defined in the present specification, or a salt thereof.

  提供一种具有HER2抑制作用和细胞静止作用的新化合物。还旨在提供一种药物，基于HER2抑制作用，可用于预防和/或治疗涉及HER2的疾病，特别是癌症。本发明提供一种具有以下结构的化合物（I），其中X、Y、Z1、Z2、Z3、Z4、W、n、R1、R2和R3的含义如本说明书中定义，或其盐。
• Process for producing pyrrolidine derivative
  申请人：Nakayama Atsushi

  公开号：US20070105935A1

  公开（公告）日：2007-05-10

  This invention provides an industrially useful process for producing 1,4-transcyclohexanecarboxylic acid derivative (1) which has excellent VLA-4 inhibitory action and safety, and an intermediate which is useful in such method. More particularly, this invention relates to a process for converting a compound of formula (I) into a compound of formula (VI) by the reaction scheme:

  该发明提供了一种工业上有用的制备1,4-顺环己烷羧酸衍生物（1）的方法，该方法具有出色的VLA-4抑制作用和安全性，并且提供了一种在该方法中有用的中间体。更具体地说，该发明涉及通过反应方案将式（I）化合物转化为式（VI）化合物的方法：
• Process for producing phenylacetic acid derivative
  申请人：Nakayama Atsushi

  公开号：US20070149606A1

  公开（公告）日：2007-06-28

  The present invention provides an advantageous process for producing an intermediate which is useful for producing a compound which exhibits excellent VLA-4 inhibitory effect and safety. Intermediates (III) and (XIII) are produced through conversion through the following reaction schemes.

  本发明提供了一种有利于生产中间体的过程，该中间体可用于生产表现出优异的VLA-4抑制作用和安全性的化合物。通过以下反应方案，通过转化产生中间体(III)和(XIII)。
• PROCESS FOR PRODUCING PHENYLACETIC ACID DERIVATIVE
  申请人：DAIICHI PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP1698611A1

  公开（公告）日：2006-09-06

  The present invention provides an advantageous process for producing an intermediate which is useful for producing a compound which exhibits excellent VLA-4 inhibitory effect and safety. Intermediates (III) and (XIII) are produced through conversion through the following reaction schemes.

  本发明提供了一种生产中间体的有利工艺，这种中间体可用于生产具有出色的 VLA-4 抑制作用和安全性的化合物。 中间体（III）和（XIII）通过以下反应方案转化制得。
• Pyrazolo[3,4-d]pyrimidine compound or salt thereof
  申请人：TAIHO PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：US10329300B2

  公开（公告）日：2019-06-25

  To provide a novel compound having a HER2 inhibitory effect and having a cytostatic effect. It is also intended to provide a medicament useful in the prevention and/or treatment of a disease involving HER2, particularly, cancer, on the basis of the HER2 inhibitory effect. The present invention provides a compound of formula (I) wherein X, Y, Z1, Z2, Z3, Z4, W, n, R1, R2, and R3 have meanings as defined in the present specification, or a salt thereof.

  提供一种具有 HER2 抑制作用和细胞抑制作用的新型化合物。本发明还旨在提供一种基于 HER2 抑制作用、可用于预防和/或治疗涉及 HER2 的疾病（尤其是癌症）的药物。 本发明提供了式(I)化合物，其中X、Y、Z1、Z2、Z3、Z4、W、n、R1、R2和R3具有本说明书中定义的含义，或其盐。