4-Nitrodiphenyldideuteromethan | 33350-79-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-Nitrodiphenyldideuteromethan
• 英文别名: p-Nitrodiphenyldideuteromethan；1-[Dideuterio(phenyl)methyl]-4-nitrobenzene
• CAS: 33350-79-7
• 化学式: C₁₃H₁₁NO₂
• 分子量: 215.22
• InChiKey: IDSGFSCSMXRJON-KBMKNGFXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  45.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  二苯基甲烷-1,1-D2 在 硝酸 、 乙酸酐 作用下， 生成 4-Nitrodiphenyldideuteromethan
  参考文献：
  名称：

  硝基苯基（苯基）甲烷的质谱：由间位和对位异构体形成M – 17离子

  摘要：

  所有三种硝基苯基（苯基）甲烷（硝基二苯基甲烷）的质谱图均显示直接由分子离子产生的M – OH物种。在2-异构体的情况下，这几乎完全由邻位取代基之间的预期相互作用引起。氘标记表明，对于4-异构体，羟基自由基中丢失的氢原子主要起源于带有硝基取代基的芳环，并提出了一种机制来解释这一点。M的形成–17离子之后可能会丢失第二个羟基。对2-硝基二苯甲烷的两个氘代类似物的分子离子区域进行研究得出的结论中的差异突出了依靠单一标记化合物光谱中的证据来确定可疑的碎裂模式的危险。还讨论了一些相关化合物的质谱。

  DOI：

  10.1039/j29710001273

文献信息

• One Step Reduction of Diaryl Ketones to Hydrocarbons by Etherated Boron Trifluoride-Triethylsilane System
  作者：Ioulia Smonou

  DOI：10.1080/00397919408010207

  日期：1994.7

  Abstract A convenient one step reduction of diaryl ketones to hydrocarbons using etherated boron trifluoride-triethylsilane is described.

  摘要 描述了使用醚化三氟化硼-三乙基硅烷将二芳基酮一步还原成烃的方法。
• Smonou Ioulia, Synth. Commun., 24 (1994) N 14, S 1999-2002
  作者：Smonou Ioulia

  DOI：——

  日期：——
• The mass spectra of nitrophenyl(phenyl)methanes: the formation of an M–17 ion from the meta- and para-isomers
  作者：G. E. Robinson、C. B. Thomas、J. M. Vernon

  DOI：10.1039/j29710001273

  日期：——

  account for this. The formation of the M–17 ion may be followed by loss of a second hydroxy-group. Discrepancies in the conclusions drawn from a study of the molecular ion region of two deuteriated analogues of 2-nitrodiphenylmethane highlight the danger of relying on evidence from the spectrum of a single labelled compound to confirm a suspected fragmentation mode. The mass spectra of some related compounds

  所有三种硝基苯基（苯基）甲烷（硝基二苯基甲烷）的质谱图均显示直接由分子离子产生的M – OH物种。在2-异构体的情况下，这几乎完全由邻位取代基之间的预期相互作用引起。氘标记表明，对于4-异构体，羟基自由基中丢失的氢原子主要起源于带有硝基取代基的芳环，并提出了一种机制来解释这一点。M的形成–17离子之后可能会丢失第二个羟基。对2-硝基二苯甲烷的两个氘代类似物的分子离子区域进行研究得出的结论中的差异突出了依靠单一标记化合物光谱中的证据来确定可疑的碎裂模式的危险。还讨论了一些相关化合物的质谱。