3-(4-Methoxy-phenyl)-1-(4-morpholin-4-yl-phenyl)-p

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: 3-(4-Methoxy-phenyl)-1-(4-morpholin-4-yl-phenyl)-p
• 英文别名: 3-(4-methoxyphenyl)-1-(4-morpholin-4-ylphenyl)propan-1-one
• 化学式: C₂₀H₂₃NO₃
• 分子量: 325.408
• InChiKey: AWZWIXSRWYEFQH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  38.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-(4-吗啉基)苯乙酮 、 4-甲氧基苄胺 在 邻四氯苯醌 、 [(C₆H₆)(PCy₃)(CO)RuH]⁺*BF₄⁻ 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 以71%的产率得到3-(4-Methoxy-phenyl)-1-(4-morpholin-4-yl-phenyl)-p
  参考文献：
  名称：

  氧化还原活性 1,2-苯醌使钌催化酮与胺脱氨基α-烷基化的范围和机制

  摘要：

  发现由阳离子 Ru-H 配合物与 3,4,5,6-四氯-1,2-苯醌反应原位形成的催化体系介导酮与胺的区域选择性脱氨基偶联反应，形成α-烷基化酮产品。发现苄基和脂肪族伯胺都是与酮偶联反应形成α-烷基化酮产物的合适底物。PhCOCD 3与4-甲氧基苄胺的偶联反应在烷基化产物的α-CH 2 (41% D)和β-CH 2 (21%)位置上显示出广泛的H/D交换。从苯乙酮与对位取代苄胺p- XC反应获得的哈米特图6 H 4 CH 2 NH 2 (X = OMe, Me, H, F, Cl, CF 3 ) 显示出具有电子释放基团的胺底物的强烈促进作用 (ρ = -0.49 ± 0.1)。在苯乙酮与 4-甲氧基苄胺偶联反应的烷基化产物 ( C α = 1.020)的 α-碳上观察到最显着的碳同位素效应。来自分离的亚胺底物的烷基化反应动力学导致经验速率定律：速率 = k [Ru][亚胺]。通过阳离子 Ru-H

  DOI：

  10.1021/acscatal.1c04732