((S)-3-Methylamino-pyrrolidin-1-yl)-{(R)-3-[methyl-(2,2,2-trifluoro-ethyl)-amino]-pyrrolidin-1-yl}-methanone | 917358-23-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: ((S)-3-Methylamino-pyrrolidin-1-yl)-{(R)-3-[methyl-(2,2,2-trifluoro-ethyl)-amino]-pyrrolidin-1-yl}-methanone
• CAS: 917358-23-7
• 化学式: C₁₃H₂₃F₃N₄O
• 分子量: 308.347
• InChiKey: IFJXPPQHKNMVMJ-WDEREUQCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.97
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  38.82
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(4-Ethyl-phenyl)-thiophene-2-carboxylic acid 、 ((S)-3-Methylamino-pyrrolidin-1-yl)-{(R)-3-[methyl-(2,2,2-trifluoro-ethyl)-amino]-pyrrolidin-1-yl}-methanone 在 TEA 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 5-(4-ethylphenyl)-N-methyl-N-((S)-1-((R)-3-(methyl(2,2,2-trifluoroethyl)amino)pyrrolidine-1-carbonyl)pyrrolidin-3-yl)thiophene-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and structure–activity relationships of retro bis-aminopyrrolidine urea (rAPU) derived small-molecule antagonists of the melanin-concentrating hormone receptor-1 (MCH-R1). Part 2

  摘要：

  The design, synthesis, and SAR of a series of retro bis-aminopyrrolidine ureas are described. Compounds from this series exhibited considerable binding affinity (K-i = 1 nM) and functional activity at MCH-R1, acceptable CYP2D6 inhibition, and good rat brain exposure. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2006.06.049
• 作为产物：
  描述：

  (S)-3-N-BOC-N-甲基氨基吡咯烷 在 吡啶硼烷 、 TEA 、 硼烷 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 27.5h， 生成 ((S)-3-Methylamino-pyrrolidin-1-yl)-{(R)-3-[methyl-(2,2,2-trifluoro-ethyl)-amino]-pyrrolidin-1-yl}-methanone
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and structure–activity relationships of retro bis-aminopyrrolidine urea (rAPU) derived small-molecule antagonists of the melanin-concentrating hormone receptor-1 (MCH-R1). Part 2

  摘要：

  The design, synthesis, and SAR of a series of retro bis-aminopyrrolidine ureas are described. Compounds from this series exhibited considerable binding affinity (K-i = 1 nM) and functional activity at MCH-R1, acceptable CYP2D6 inhibition, and good rat brain exposure. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2006.06.049