1-(6-methoxy-3,4-dihydroisoquinolin-2(1H)-yl)ethan-1-one | 1064203-28-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四氢异喹啉
• 英文名称: 1-(6-methoxy-3,4-dihydroisoquinolin-2(1H)-yl)ethan-1-one
• 英文别名: 1-(6-methoxy-3,4-dihydroisoquinolin-2(1H)-yl)ethanone；6-methoxy-2-acyl-tetrahydroisoquinoline；1-(6-methoxy-3,4-dihydro-1H-isoquinolin-2-yl)ethanone
• CAS: 1064203-28-6
• 化学式: C₁₂H₁₅NO₂
• 分子量: 205.257
• InChiKey: GESDUTOBCBAUCV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(6-methoxy-3,4-dihydroisoquinolin-2(1H)-yl)ethan-1-one 在 三溴化硼 、 caesium carbonate 、 potassium nitrate 、 三氟乙酸酐 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 1-(6-isopropoxy-7-nitro-3,4-dihydroisoquinolin-2(1H)-yl)ethanone
  参考文献：
  名称：

  嘧啶衍生物类间变性淋巴瘤激酶抑制剂

  摘要：

  本发明属于医药技术领域，具体涉及通式(Ⅰ)所示的嘧啶衍生物类间变性淋巴瘤激酶抑制剂或其立体异构体、或者其药学上可接受的盐、酯或溶剂化物，其中R1、R2、R3、R4、R5和A环如说明书中所定义。本发明还涉及这些化合物的制备方法，含有这些化合物的药物制剂和药物组合物，以及该化合物或其立体异构体、或者其药学上可接受的盐、酯或溶剂化物在制备治疗和/或预防由间变性淋巴瘤激酶介导的癌症相关疾病的药物中的应用。。

  公开号：

  CN104876914B
• 作为产物：
  描述：

  3-甲氧基苯乙胺 在 对甲苯磺酸 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 生成 1-(6-methoxy-3,4-dihydroisoquinolin-2(1H)-yl)ethan-1-one
  参考文献：
  名称：

  用于新型微管干扰物设计的拟仿体四氢异喹啉。

  摘要：

  结构-活动关系翻译为发现新的活动系列提供了快速的手段。该方法用于发现基于四氢异喹啉（THIQ）的类固醇模拟微管干扰物。将三点类固醇药效团的两个A环元素并入基于THIQ的A，B环模拟物中，将H键受体作为第三个基序与其连接。通过构象偏置对代表性6c的优化，使活性增加了10倍，并获得了一系列新的微管干扰物（例如9c），其抗增殖活性在纳摩尔范围内。THIQ衍生物匹配或超过甾体系列的活性，并表现出改善的理化性质。

  DOI：

  10.1021/ml200232c

文献信息

• Tyrosine Kinase Inhibitor And Uses Thereof
  申请人：Xuanzhu Pharma Co., Ltd.

  公开号：US20170112833A1

  公开（公告）日：2017-04-27

  Disclosed is a compound of Formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt, ester, or solvate thereof, or their stereoisomers, which can be used as tyrosine kinase inhibitor. Also disclosed is a method for preparing the compound, a pharmaceutical composition and a kit comprising the compound, and uses of the compound. The compound can be used as tyrosine kinase inhibitor, or can be used to reduce or inhibit activity of EGFR or mutant thereof, such as EGFR mutant comprising T790M mutation, in a cell, or to treat and/or prevent a disease associated with overactivity of EGFR, such as cancer.

  公开了一种公式(I)的化合物或其药物可接受的盐、酯或溶剂，或它们的立体异构体，可用作酪氨酸激酶抑制剂。还公开了制备该化合物的方法、包含该化合物的药物组合物和套件，以及该化合物的用途。该化合物可用作酪氨酸激酶抑制剂，或可用于减少或抑制细胞中EGFR或其突变体的活性，例如包含T790M突变的EGFR突变体，或用于治疗和/或预防与EGFR过度活动相关的疾病，如癌症。
• Chimeric microtubule disruptors
  作者：Mathew P. Leese、Fabrice Jourdan、Meriel R. Kimberley、Gyles E. Cozier、Nethaji Thiyagarajan、Chloe Stengel、Sandra Regis-Lydi、Paul A. Foster、Simon P. Newman、K. Ravi Acharya、Eric Ferrandis、Atul Purohit、Michael J. Reed、Barry V. L. Potter

  DOI：10.1039/c002558e

  日期：——

  A chimeric approach is used to discover microtubule disruptors with excellent in vitro activity and oral bioavailability; a ligand-protein interaction with carbonic anhydrase that enhances bioavailability is characterised by protein X-ray crystallography. Dosing of a representative chimera in a tumour xenograft model confirms the excellent therapeutic potential of the class.

  嵌合方法用于发现具有出色的体外活性和口服生物利用度的微管破坏物。蛋白质X射线晶体学表征了与碳酸酐酶的配体-蛋白质相互作用，该相互作用增强了生物利用度。肿瘤异种移植模型中典型嵌合体的给药证实了该类药物的极好的治疗潜力。
• Tyrosine kinase inhibitor and uses thereof
  申请人：Xuanzhu Pharma Co., Ltd.

  公开号：US10300058B2

  公开（公告）日：2019-05-28

  Disclosed is a compound of Formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt, ester, or solvate thereof, or their stereoisomers, which can be used as tyrosine kinase inhibitor. Also disclosed is a method for preparing the compound, a pharmaceutical composition and a kit comprising the compound, and uses of the compound. The compound can be used as tyrosine kinase inhibitor, or can be used to reduce or inhibit activity of EGFR or mutant thereof, such as EGFR mutant comprising T790M mutation, in a cell, or to treat and/or prevent a disease associated with overactivity of EGFR, such as cancer.

  本发明公开了一种可用作酪氨酸激酶抑制剂的式 (I) 化合物或其药学上可接受的盐、酯或溶液或它们的立体异构体。还公开了制备该化合物的方法、包含该化合物的药物组合物和试剂盒，以及该化合物的用途。该化合物可用作酪氨酸激酶抑制剂，或可用于降低或抑制细胞中表皮生长因子受体或其突变体（如包含T790M突变的表皮生长因子受体突变体）的活性，或用于治疗和/或预防与表皮生长因子受体过度活性相关的疾病，如癌症。
• [EN] TYROSINE KINASE INHIBITOR AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEUR DE TYROSINE KINASE ET SES UTILISATIONS<br/>[ZH] 一种酪氨酸激酶抑制剂及其用途
  申请人：XUANZHU PHARMA CO LTD

  公开号：WO2015158310A1

  公开（公告）日：2015-10-22

  本发明涉及通式(I)所示的可用作酪氨酸激酶抑制剂的化合物、其药学上可接受的盐、其酯、其溶剂化物以及其立体异构体，其中R1、R2、R3、Z1、Z2、A、B、C、X、Y如说明书中所定义。本发明还涉及这些化合物的制备方法，含有这些化合物的药物组合物和试剂盒，以及这些化合物的用途。例如，本发明的化合物可以用作酪氨酸激酶抑制剂，或用于降低或抑制细胞中EGFR或其突变体（例如包含T790M突变的EGFR突变体）的活性，或用于治疗和／或预防与EGFR过度活性相关的疾病（例如癌症），特别是具有由EGFR突变（例如EGFR的T790M突变）引起的耐药性的疾病（例如癌症）。
• Tetrahydroisoquinoline-and tetrahydrobenzazepine derivatives as igf-1r inhibitors
  申请人：Gunzinger Jan

  公开号：US20070129399A1

  公开（公告）日：2007-06-07

  Compounds of the formula (I): where R2, R5, R6 have the meanings as given in the description, and U, V and W, respectively, may be CR2′, CR4′ and CR6′, respectively (with the definitions of R2′, R4′ and R6′ again as in the description), or may be N, were synthesized. They were found to down-regulate or inhibit the expression or function of the IGF-1 receptor.