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Methyl-2-methoxy-1-cyclopenten-1-carboxylat | 25662-32-2

中文名称
——
中文别名
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英文名称
Methyl-2-methoxy-1-cyclopenten-1-carboxylat
英文别名
methyl 2-methoxycyclopentene-1-carboxylate
Methyl-2-methoxy-1-cyclopenten-1-carboxylat化学式
CAS
25662-32-2
化学式
C8H12O3
mdl
——
分子量
156.181
InChiKey
OQDOSJLKVYRZRH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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物化性质

  • 沸点:
    243.6±40.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.07±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.24
  • 重原子数:
    11.0
  • 可旋转键数:
    2.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.62
  • 拓扑面积:
    35.53
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    3.0

上下游信息

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    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • Anodic Ring Opening Reaction of 2-Methoxy-1-cyclopentene-1-carboxylic Acids
    作者:Sigeru Torii、Hideo Tanaka、Tokio Fukuoka、Shukuo Hirai
    DOI:10.1246/bcsj.46.2534
    日期:1973.8
    Electrolysis of 2-methoxy-1-cyclopentene-1-carboxylic acids 2 and 12a gave α,β- or β,γ-ring opening products 4, 5a, 7a, and 15. Electrolysis of 2 without separation of anode and cathode compartments gave 6a in a notable yield. 6a is expected to be formed by the reduction of a key intermediate 8, which can be rationalized by leading to 4 and 5. The results from the anodic oxidation of 12 suggest that the C=C double bond function of 12 was initially oxidized giving 14 followed by discharge of the carboxylate anion to afford 15. A possible mechanism for the anodic reaction of 2 and 12 has been discussed.
    2-甲氧基-1-环戊烯-1-羧酸2和12a的电解得到α,β-或β,γ-开环产物4、5a、7a和15。在不分离阳极和阴极室的情况下电解2得到6a 的产率显着。 6a 预计是通过关键中间体 8 的还原形成的,可以通过生成 4 和 5 来合理化。12 的阳极氧化结果表明 12 的 C=C 双键功能最初被氧化,得到 14然后释放羧酸根阴离子得到 15。已经讨论了 2 和 12 阳极反应的可能机制。
  • Double bond isomerizations in unsaturated esters and enol ethers. I. Equilibrium studies in cyclic and acyclic systems
    作者:Sara J. Rhoads、Jitendra K. Chattopadhyay、Edward E. Waali
    DOI:10.1021/jo00835a036
    日期:1970.10
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