2-(1-fluoro-2-methyl-1-propenyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3-dioxolane | 123502-00-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氧戊环
• 英文名称: 2-(1-fluoro-2-methyl-1-propenyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3-dioxolane
• 英文别名: 2-(1-fluoro-2-methylprop-1-enyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3-dioxolane
• CAS: 123502-00-1
• 化学式: C₁₁H₁₉FO₂
• 分子量: 202.269
• InChiKey: KCKFTCOTFSKFAA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.18
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  18.46
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  频哪醇 、 1-chloro-1-fluoro-3-methoxy-2,2-dimethyl-cyclopropane 在 三乙胺 作用下， 反应 4.0h， 以72%的产率得到2-(1-fluoro-2-methyl-1-propenyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3-dioxolane
  参考文献：
  名称：

  尝试和完成的几种单氟菊酸衍生物的合成

  摘要：

  砜介导的方法大概确实产生了α-氟-菊酯甲基10，但如果形成，则后者会在强碱性反应条件下立即进行脱氟化氢作用。通过在催化量的乙酸铑存在下，用重氮乙酸甲酯处理3-氟-2,5-二甲基-2,4-己二烯，同时获得β-和γ-氟甲基柠檬酸甲酯11和12的顺式和反式异构体。 。酶和色谱分离后的四个单独的组分转化为米苯氧基苄基酯（11e和12E）。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)86081-6

文献信息

• COTTENS, SYLVAIN;SCHLOSSER, MANFRED, TETRAHEDRON., 44,(1988) N 23, C. 7127-7144
  作者：COTTENS, SYLVAIN、SCHLOSSER, MANFRED

  DOI：——

  日期：——
• Attempted and accomplished syntheses of a few monofluorinated chrysanthemic acid derivatives
  作者：Sylvain Cottens、Manfred Schlosser

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)86081-6

  日期：1988.1

  A sulfone mediated approach presumably did produce methyl α-fluoro-chrysanthemate 10 but, if formed, the latter immediately underwent dehydrofluorination under the strongly basic reaction conditions. The cis- and trans-isomers of methyl β- and γ-fluorochrysanthemates 11 and 12 were concomitantly obtained by treating 3-fluoro-2,5-dimethyl-2,4-hexadiene with methyl diazoacetate in the presence of catalytic

  砜介导的方法大概确实产生了α-氟-菊酯甲基10，但如果形成，则后者会在强碱性反应条件下立即进行脱氟化氢作用。通过在催化量的乙酸铑存在下，用重氮乙酸甲酯处理3-氟-2,5-二甲基-2,4-己二烯，同时获得β-和γ-氟甲基柠檬酸甲酯11和12的顺式和反式异构体。 。酶和色谱分离后的四个单独的组分转化为米苯氧基苄基酯（11e和12E）。