2-Methoxy-1-cyclopenten-1-carbonsaeure | 43132-99-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 乙烯酯类
• 英文名称: 2-Methoxy-1-cyclopenten-1-carbonsaeure
• 英文别名: 2-Methoxycyclopentene-1-carboxylic acid
• CAS: 43132-99-6
• 化学式: C₇H₁₀O₃
• mdl: MFCD19230547
• 分子量: 142.155
• InChiKey: NINBQXKIOBRYHI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.571
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Methyl-2-methoxy-1-cyclopenten-1-carboxylat 在 potassium carbonate 作用下， 生成 2-Methoxy-1-cyclopenten-1-carbonsaeure
  参考文献：
  名称：

  Anodic Ring Opening Reaction of 2-Methoxy-1-cyclopentene-1-carboxylic Acids

  摘要：

  2-甲氧基-1-环戊烯-1-羧酸2和12a的电解得到α,β-或β,γ-开环产物4、5a、7a和15。在不分离阳极和阴极室的情况下电解2得到6a 的产率显着。 6a 预计是通过关键中间体 8 的还原形成的，可以通过生成 4 和 5 来合理化。12 的阳极氧化结果表明 12 的 C=C 双键功能最初被氧化，得到 14然后释放羧酸根阴离子得到 15。已经讨论了 2 和 12 阳极反应的可能机制。

  DOI：

  10.1246/bcsj.46.2534

文献信息

• [EN] SPIRO COMPOUNDS AND METHODS FOR THE MODULATION OF CHEMOKINE RECEPTOR ACTIVITY<br/>[FR] COMPOSES SPIRO ET PROCEDES POUR MODULER UNE ACTIVITE DE RECEPTEUR DE CHIMIOKIME
  申请人：VIROCHEM PHARMA INC

  公开号：WO2005007656A1

  公开（公告）日：2005-01-27

  Novel compounds represented by formula (I): wherein Y, Z, X, W, R1, R2 and R3 are as defined herein, or pharmaceutically acceptable salts, hydrates or solvates thereof, are useful for the modulation of CCR5 chemokine receptor activity and the treatment or prevention of diseases associated therewith.

  由以下公式（I）表示的新化合物：其中Y、Z、X、W、R1、R2和R3如本文所定义，或其药学上可接受的盐、水合物或溶剂化合物，可用于调节CCR5趋化因子受体活性，以及治疗或预防与之相关的疾病。
• Spiro compounds and methods for the modulation of chemokine receptor activity
  申请人：Chan Chun Kong Laval

  公开号：US20050075326A1

  公开（公告）日：2005-04-07

  Novel compounds represented by formula I: wherein Y, Z, X, W, R 1 , R 2 and R 3 are as defined herein, or pharmaceutically acceptable salts, hydrates or solvates thereof, are useful for the modulation of CCR5 chemokine receptor activity and the treatment or prevention of diseases associated therewith.

  式I所代表的新型化合物：其中Y、Z、X、W、R1、R2和R3如本文所定义，或其药学上可接受的盐、水合物或溶剂物，可用于调节CCR5趋化因子受体活性和治疗或预防与其相关的疾病。
• SPIRO COMPOUNDS AND METHODS FOR THE MODULATION OF CHEMOKINE RECEPTOR ACTIVITY
  申请人：Virochem Pharma Inc.

  公开号：EP1776362A1

  公开（公告）日：2007-04-25
• Anodic Ring Opening Reaction of 2-Methoxy-1-cyclopentene-1-carboxylic Acids
  作者：Sigeru Torii、Hideo Tanaka、Tokio Fukuoka、Shukuo Hirai

  DOI：10.1246/bcsj.46.2534

  日期：1973.8

  Electrolysis of 2-methoxy-1-cyclopentene-1-carboxylic acids 2 and 12a gave α,β- or β,γ-ring opening products 4, 5a, 7a, and 15. Electrolysis of 2 without separation of anode and cathode compartments gave 6a in a notable yield. 6a is expected to be formed by the reduction of a key intermediate 8, which can be rationalized by leading to 4 and 5. The results from the anodic oxidation of 12 suggest that the C=C double bond function of 12 was initially oxidized giving 14 followed by discharge of the carboxylate anion to afford 15. A possible mechanism for the anodic reaction of 2 and 12 has been discussed.

  2-甲氧基-1-环戊烯-1-羧酸2和12a的电解得到α,β-或β,γ-开环产物4、5a、7a和15。在不分离阳极和阴极室的情况下电解2得到6a 的产率显着。 6a 预计是通过关键中间体 8 的还原形成的，可以通过生成 4 和 5 来合理化。12 的阳极氧化结果表明 12 的 C=C 双键功能最初被氧化，得到 14然后释放羧酸根阴离子得到 15。已经讨论了 2 和 12 阳极反应的可能机制。