3-methylcrotonsaeurechlormethylester | 91488-56-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 3-methylcrotonsaeurechlormethylester
• 英文别名: Chloromethyl 3-methylbut-2-enoate
• CAS: 91488-56-1
• 化学式: C₆H₉ClO₂
• mdl: MFCD19235310
• 分子量: 148.589
• InChiKey: CPJAIWURNKZHRM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  169.2±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.093±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2-二甲基-2,6-二氢-吡喃并[3,2-c]喹啉-5-酮 、 3-methylcrotonsaeurechlormethylester 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 40.0h， 以15%的产率得到haplophylline
  参考文献：
  名称：

  Reisch, Johannes; Bathe, Andreas; Rosenthal, Bernd H. W., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1987, vol. 24, p. 869 - 872

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-甲基巴豆酰氯 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 zinc(II) chloride 作用下， 反应 2.0h， 以21%的产率得到3-methylcrotonsaeurechlormethylester
  参考文献：
  名称：

  Reisch, Johannes; Bathe, Andreas; Rosenthal, Bernd H. W., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1987, vol. 24, p. 869 - 872

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Biphenylylpropionic acid derivative, process for preparing the same and pharmaceutical composition containing the same
  申请人：Kaken Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：EP0103265A2

  公开（公告）日：1984-03-21

  Biphenylylpropionic acid derivatives of the formula: wherein R is an alkylcarbonyloxyalkyl group or an alkenylcarbonyloxyalkyl group having the formula: wherein R1 is hydrogen atom or a lower alkyl group having 1 to 5 carbon atoms, R2 is an alkyl group having 1 to 15 carbon atoms or an alkenyl group having 2 to 8 carbon atoms, and m is 0 or an integer of 1, provided that when R1 is a lower alkyl group, m is 0, or a lactone having the formula: wherein R3 and R4 are hydrogen atom or a lower alkyl group having 1 to 2 carbon atoms, and n is an integer of 1 or 2. The compounds have excellent anti-inflammatory, analgesic and antipyretic activities. Moreover, the compounds have no irritation, rapid and long acting and high safety margin.

  公式如下的双苯基丙酸衍生物： 其中R是具有以下式子的烷基羧酸氧烷基或烯基羧酸氧烷基： 其中R1是氢原子或具有1到5个碳原子的低烷基，R2是具有1到15个碳原子的烷基或具有2到8个碳原子的烯基，m为0或1的整数，但当R1为低烷基时，m为0，或具有以下式子的内酯： 其中R3和R4是氢原子或具有1到2个碳原子的低烷基，n为1或2的整数。这些化合物具有出色的抗炎、镇痛和退烧活性。此外，这些化合物无刺激性，作用迅速且持久，安全性高。
• REISCH, J.;BATHE, A.;ROSENTHAL, B. H. W.;SELEHI-ARTIMANI, R. A., J. HETEROCYCL. CHEM., 24,(1987) N 3, 869-872
  作者：REISCH, J.、BATHE, A.、ROSENTHAL, B. H. W.、SELEHI-ARTIMANI, R. A.

  DOI：——

  日期：——
• Ester derivative of substituted acetic acid and preparing the same
  申请人：Kaken Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：EP0132814B1

  公开（公告）日：1988-12-21
• US4603217A
  申请人：——

  公开号：US4603217A

  公开（公告）日：1986-07-29
• US4699925A
  申请人：——

  公开号：US4699925A

  公开（公告）日：1987-10-13