N3-PEG2-CH2CH2NHMe | 1072920-62-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 英文名称: N3-PEG2-CH2CH2NHMe
• 英文别名: 2-[2-(2-azidoethoxy)ethoxy]-N-methylethanamine
• CAS: 1072920-62-7
• 化学式: C₇H₁₆N₄O₂
• 分子量: 188.23
• InChiKey: VEHCZDVZXVAGBF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.55
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  79.25
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  聚合甲醛 、 N3-PEG2-CH2CH2NHMe 、 柚皮素 以 乙醇 为溶剂， 以76%的产率得到6-[[2-[2-(2-Azidoethoxy)ethoxy]ethyl-methylamino]methyl]-5,7-dihydroxy-2-(4-hydroxyphenyl)-2,3-dihydrochromen-4-one
  参考文献：
  名称：

  Site-Specific Fluorescent Labeling Approaches for Naringenin, an Essential Flavonone in Plant Nitrogen-Fixation Signaling Pathways

  摘要：

  In search of an appropriate position for the fluorescent labeling. six chemically available positions of the flavonone core of naringenin have been examined. A number of azido-containing naringenin derivatives were accordingly prepared in various site-specific fashions. and the Mild CU(I)-catalyzed Huisgen 1-3-dipolar cycloaddition successfully served as the common "Click" labeling tool in the final steps. Oil the basis of the biological activities of the first batch of labeled compounds, further optimization at the C-6 position of naringenin finally afforded naringenin-flu (27). which acquired 20% of the potency of naringenin and presented good optical properties. Entry of naringenin-flu into living Rhizobium Cells was demonstrated by in vitro fluorescent imaging experiments.

  DOI：

  10.1021/jo8014165
• 作为产物：
  描述：

  甲胺 、 1-叠氮基-6-溴己烷 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 以98 %的产率得到N3-PEG2-CH2CH2NHMe
  参考文献：
  名称：

  通过胺与亚磷酸酯的氧化偶联进行固相合成时将化学手柄插入 DNA 主链

  摘要：

  开发了一种在固相合成过程中将化学柄连接到寡核苷酸主链的可行且廉价的方法。通过使用碘的氧化偶联将伯胺或仲胺连接到插入叔丁基亚磷酰胺的位置以获得所需的氨基磷酸酯。通过这种方法，不同的官能团如叠氮化物、炔烃、胺被插入作为化学手柄。

  DOI：

  10.1002/anie.202305373

文献信息

• [EN] ANTIBODY-DRUG CONJUGATES COMPRISING ANTI-B7-H3 ANTIBODIES<br/>[FR] CONJUGUÉS ANTICORPS-MÉDICAMENT COMPRENANT DES ANTICORPS ANTI-B7-H3
  申请人：INTOCELL INC

  公开号：WO2021260438A1

  公开（公告）日：2021-12-30

  The present disclosure relates to antibody-drug conjugates (ADCs) wherein one or more active agents are conjugated to an anti-B7-H3 antibody through a linker. The linker may comprise a unit that covalently links active agents to the antibody. The disclosure further relates to monoclonal antibodies and antigen binding fragments, variants, multimeric versions, or bispecifics thereof that specifically bind B7-H3, as well as methods of making and using these anti-B7-H3 antibodies and antigen-binding fragments thereof in a variety of therapeutic, diagnostic and prophylactic indications

  本公开涉及抗体药物结合物（ADCs），其中一个或多个活性剂通过连接剂与抗B7-H3抗体结合。连接剂可能包括一个单位，将活性剂共价连接到抗体上。本公开进一步涉及特异性结合B7-H3的单克隆抗体和抗原结合片段、变体、多聚体版本或双特异性抗体，以及在各种治疗、诊断和预防适应症中制备和使用这些抗B7-H3抗体和抗原结合片段的方法。
• [EN] MULTILAYER STRUCTURE USING CHEMICALLY CROSSLINKED ALGINIC ACID<br/>[FR] STRUCTURE MULTICOUCHE UTILISANT DE L'ACIDE ALGINIQUE CHIMIQUEMENT RÉTICULÉ<br/>[JA] 化学架橋アルギン酸を用いた多層構造体
  申请人：[en]MOCHIDA PHARMACEUTICAL CO., LTD.;[ja]持田製薬株式会社

  公开号：WO2022145419A1

  公开（公告）日：2022-07-07

  構造の安定性の向上によるデバイスの大型化や加工の容易性などが改善された、実用可能な新たな多層構造体が求められていた。化学架橋アルギン酸に包埋された薬理成分を含むコア層と、前記コア層を被覆するカチオン性ポリマー層と、前記カチオン性ポリマー層を被覆するアニオン性ポリマー層を含む構造体。