(2R,4S)-3-benzoyl-4<(methylthio)methyl>-2-phenyloxazolidin-5-one | 147092-22-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2R,4S)-3-benzoyl-4<(methylthio)methyl>-2-phenyloxazolidin-5-one
• 英文别名: (2R,4S)-3-benzoyl-4[(methylthio)methyl]-2-phenyloxazolidin-5-one
• CAS: 147092-22-6
• 化学式: C₁₈H₁₇NO₃S
• 分子量: 327.404
• InChiKey: QAWTYAMHEBAYJG-DOTOQJQBSA-N

物化性质

• 沸点：
  563.2±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.258±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.12
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  46.61
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,4S)-3-benzoyl-4<(methylthio)methyl>-2-phenyloxazolidin-5-one 在 Oxone 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 以91%的产率得到(2R,4S)-3-benzoyl-4-<(methylsulfonyl)methyl>-2-phenyloxazolidin-5-one
  参考文献：
  名称：

  Pyne, Stephen G.; Dikic, Branko; Gordon, Peter A., Australian Journal of Chemistry, 1993, vol. 46, # 1, p. 73 - 93

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  苯甲醛 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 sodium hydroxide 作用下， 以 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 63.0h， 生成 (2R,4S)-3-benzoyl-4<(methylthio)methyl>-2-phenyloxazolidin-5-one
  参考文献：
  名称：

  Pyne, Stephen G.; Dikic, Branko; Gordon, Peter A., Australian Journal of Chemistry, 1993, vol. 46, # 1, p. 73 - 93

  摘要：

  DOI：