1-[(4-甲基苯基)-(4-吡咯-1-基苯基)甲基]咪唑 | 122001-51-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-[(4-甲基苯基)-(4-吡咯-1-基苯基)甲基]咪唑
• 英文名称: 1-benzyl>imidazole
• 英文别名: 1-{(4-Methylphenyl)[4-(1H-pyrrol-1-yl)phenyl]methyl}-1H-imidazole；1-[(4-methylphenyl)-(4-pyrrol-1-ylphenyl)methyl]imidazole
• CAS: 122001-51-8
• 化学式: C₂₁H₁₉N₃
• 分子量: 313.402
• InChiKey: BUXUQZIAKIIPQO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  490.0±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.11±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  22.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-Amino-4'-methylbenzophenone 在 sodium tetrahydroborate 、 三溴化磷 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 水 、 溶剂黄146 、 乙腈 为溶剂， 反应 21.5h， 生成 1-[(4-甲基苯基)-(4-吡咯-1-基苯基)甲基]咪唑
  参考文献：
  名称：

  1-{p-甲基-α-[4-(1H-吡咯-1-基)苯基]苄基}唑类及相关产品的抗菌和抗真菌作用研究十

  摘要：

  对白色念珠菌和念珠菌属的合成和抗真菌活性。一些联苯苄唑的吡咯类似物被报道。1-{p-甲基-α-[4-(1H-吡咯-1-基)苯基]苄基}咪唑被发现与联苯苄唑和酮康唑等效或有时优于联苯苄唑和酮康唑，略低于咪康唑。用其他唑类取代咪唑部分保留了一些活性。当唑芳环被杂脂环取代时，没有显示出活性。

  DOI：

  10.1002/ardp.19893220609

文献信息

• MASSA, SILVIO;STEFANCICH, GIORGIO;CORELLI, FEDERICO;SILVESTRI, ROMANO;MAI+, ARCH. PHARM., 322,(1989) N, C. 369-373
  作者：MASSA, SILVIO、STEFANCICH, GIORGIO、CORELLI, FEDERICO、SILVESTRI, ROMANO、MAI+

  DOI：——

  日期：——
• Researches on Antibacterial and Antifungal Agents, X. Synthesis and Antifungal Activities of 1-{p-Methyl-α-[4-(1H-pyrrol-1-yl)phenyl]benzyl}azoles and Some Related Products
  作者：Silvio Massa、Giorgio Stefancich、Federico Corelli、Romano Silvestri、Antonello Mai、Marco Artico、Salvatore Panico、Nicola Simonetti

  DOI：10.1002/ardp.19893220609

  日期：——

  The synthesis and antifungal activities against Candida albicans and Candida spp. of some pyrrole analogues of bifonazole are reported. 1‐p‐Methyl‐α‐[4‐(1H‐pyrrol‐1‐yl)phenyl]benzyl}imidazole was found to be equipotent or sometimes superior to bifonazole and ketoconazole, and lightly inferior to miconazole. Substitution of the imidazole moiety with other azoles retained some activities. No activity

  对白色念珠菌和念珠菌属的合成和抗真菌活性。一些联苯苄唑的吡咯类似物被报道。1-p-甲基-α-[4-(1H-吡咯-1-基)苯基]苄基}咪唑被发现与联苯苄唑和酮康唑等效或有时优于联苯苄唑和酮康唑，略低于咪康唑。用其他唑类取代咪唑部分保留了一些活性。当唑芳环被杂脂环取代时，没有显示出活性。