2-chloro-2-oxoethyl biphenyl-4-sulfonate | 1000887-07-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-chloro-2-oxoethyl biphenyl-4-sulfonate
• 英文别名: 2-Chloro-2-oxoethyl biphenyl-4-sulfonate；(2-chloro-2-oxoethyl) 4-phenylbenzenesulfonate
• CAS: 1000887-07-9
• 化学式: C₁₄H₁₁ClO₄S
• 分子量: 310.758
• InChiKey: UFOQWIFIHNYSPN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  68.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-chloro-2-oxoethyl biphenyl-4-sulfonate 在 sodium hydroxide 、 sodium carbonate 作用下， 以 水 、 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.17h， 以41%的产率得到4-(2-(biphenyl-4-ylsulfonamido)acetamido)-2-hydroxybenzoic acid
  参考文献：
  名称：

  WO2007/136858

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  对联苯磺酰氯 在 氯化亚砜 、 三乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 2-chloro-2-oxoethyl biphenyl-4-sulfonate
  参考文献：
  名称：

  包含萘醌单元作为有效 STAT3 抑制剂的 S3I-201 衍生物：设计、合成和抗胃癌评估

  摘要：

  信号转导和转录激活因子 3 (STAT3) 是许多人类癌症的关键调节因子，并已被广泛认为是癌症治疗的有希望的靶点。已经开发了多种靶向STAT3的小分子抑制剂，其中一些正在进行临床试验。S3I-201 是一种已知的 STAT3 抑制剂，可通过与 STAT3 SH2 结构域结合来阻断癌细胞中的 STAT3 功能，从而破坏 STAT3 蛋白复合物的形成。以 S3I-201 作为药物开发的起点，我们在本研究中通过引入 STAT3 抑制剂中的特权片段萘醌单元合成了一系列新的 STAT3 抑制剂9a-x 。大多数化合物对胃癌细胞（MGC803、MKN28、MNK1和AGS）具有很强的抗增殖活性。代表化合物9n （SIL-14）在体外低微摩尔浓度下可有效抑制胃癌细胞MGC803的集落形成和迁移，阻滞细胞周期，诱导MGC803细胞凋亡。此外，SIL-14还可以抑制STAT3蛋白的磷酸化，显着降低总STAT

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2022.116941
• 作为试剂：
  描述：

  2-(biphenyl-4-ylsulfonyloxy)acetic acid 、 氯化亚砜 在 氯化亚砜 、 2-chloro-2-oxoethyl biphenyl-4-sulfonate 作用下， 反应 3.0h， 生成 2-chloro-2-oxoethyl biphenyl-4-sulfonate
  参考文献：
  名称：

  Small molecule inhibitors of STAT3 with anti-tumor activity

  摘要：

  本发明涉及化合物、含有这些化合物的组合物以及使用这些化合物和组合物作为Stat3信号传导、Stat3二聚化、Stat3-DNA结合、Stat5-DNA结合和/或体内或体外异常细胞生长的抑制剂的方法，例如用作治疗癌症（如乳腺癌）的抗癌剂。本发明的化合物包括但不限于NSC 74859（S3I-201）、NSC 42067、NSC 59263、NSC 75912、NSC 11421、NSC 91529、NSC 263435以及上述的药物可接受的盐和类似物。其他非恶性疾病，其特征为细胞增殖，可以使用本发明的化合物进行治疗，但不限于肝硬化、移植排斥、再狭窄以及以T细胞增殖为特征的疾病，例如自身免疫疾病，如1型糖尿病、狼疮和多发性硬化症。本发明还包括一种用于检测哺乳动物组织中恶性细胞存在的体外筛选测试；一种识别组成Stat3激活、Stat3-DNA结合、Stat5-DNA结合和/或Stat3二聚化抑制剂的方法；以及一种识别抗癌剂的方法。

  公开号：

  US20090069420A1

文献信息

• Small molecule inhibitors of stat3 with anti-tumor activity
  申请人：Turkson James

  公开号：US20110201576A1

  公开（公告）日：2011-08-18

  The present invention concerns compounds, compositions containing these compounds, and methods of using these compounds and compositions as inhibitors of Stat3 signaling, Stat3 dimerization, Stat3-DNA binding, Stat5-DNA binding, and/or aberrant cell growth in vitro or in vivo, e.g., as anti-cancer agents for treatment of cancer, such as breast cancer. The compounds of the invention include, but are not limited to, NSC 74859 (S3I-201), NSC 42067, NSC 59263, NSC 75912, NSC 11421, NSC 91529, NSC 263435, and pharmaceutically acceptable salts and analogs of the foregoing. Other non-malignant diseases characterized by proliferation of cells that may be treated using the compounds of the invention, but are not limited to, cirrhosis of the liver; graft rejection; restenosis; and disorders characterized by a proliferation of T cells such as autoimmune diseases, e.g., type 1 diabetes, lupus and multiple sclerosis. The invention further includes an in-vitro screening test for the presence of malignant cells in a mammalian tissue; a method of identifying inhibitors of constitutive Stat3 activation, Stat3-DNA binding, Stat5-DNA binding, and/or Stat3 dimerization; and a method of identifying anti-cancer agents.

  本发明涉及化合物、含有这些化合物的组合物以及使用这些化合物和组合物作为Stat3信号、Stat3二聚化、Stat3-DNA结合、Stat5-DNA结合和/或体内或体外异常细胞增长的抑制剂的方法，例如作为治疗癌症（如乳腺癌）的抗癌剂。本发明的化合物包括但不限于NSC 74859（S3I-201）、NSC 42067、NSC 59263、NSC 75912、NSC 11421、NSC 91529、NSC 263435及其药学上可接受的盐和类似物。本发明还包括使用该化合物治疗其他非恶性疾病，这些疾病以细胞增生为特征，但不限于肝硬化、移植排斥、再狭窄和以T细胞增殖为特征的疾病，例如自身免疫性疾病，如1型糖尿病、红斑狼疮和多发性硬化症。本发明还包括一种体外筛选恶性细胞的方法；一种识别组成性Stat3激活、Stat3-DNA结合、Stat5-DNA结合和/或Stat3二聚化抑制剂的方法；以及一种识别抗癌剂的方法。
• SMALL MOLECULE INHIBITORS OF STAT3 WITH ANTI-TUMOR ACTIVITY
  申请人：H. Lee Moffitt Cancer Center And Research Institute, Inc.

  公开号：US20140329900A1

  公开（公告）日：2014-11-06

  The present invention concerns compounds, compositions containing these compounds, and methods of using these compounds and compositions as inhibitors of Stat3 signaling, Stat3 dimerization, Stat3-DNA binding, Stat5-DNA binding, and/or aberrant cell growth in vitro or in vivo, e.g., as anti-cancer agents for treatment of cancer, such as breast cancer. The compounds of the invention include, but are not limited to, NSC 74859 (S31-201), NSC 42067, NSC 59263, NSC 75912, NSC 11421, NSC 91529, NSC 263435, and pharmaceutically acceptable salts and analogs of the foregoing. Other non-malignant diseases characterized by proliferation of cells that may be treated using the compounds of the invention, but are not limited to, cirrhosis of the liver; graft rejection; restenosis; and disorders characterized by a proliferation of T cells such as autoimmune diseases, e.g., type 1 diabetes, lupus and multiple sclerosis. The invention further includes an in-vitro screening test for the presence of malignant cells in a mammalian tissue; a method of identifying inhibitors of constitutive Stat3 activation, Stat3-DNA binding, Stat5-DNA binding, and/or Stat3 dimerization; and a method of identifying anti-cancer agents.

  本发明涉及化合物、含有这些化合物的组合物以及使用这些化合物和组合物作为Stat3信号通路、Stat3二聚化、Stat3-DNA结合、Stat5-DNA结合和/或体外或体内异常细胞生长的抑制剂的方法，例如作为治疗癌症，如乳腺癌的抗癌剂。本发明的化合物包括但不限于NSC 74859（S31-201）、NSC 42067、NSC 59263、NSC 75912、NSC 11421、NSC 91529、NSC 263435以及其药学上可接受的盐和类似物。其他非恶性疾病，其特征为细胞增殖，可以使用本发明的化合物进行治疗，但不限于肝硬化、移植排斥反应、再狭窄以及T细胞增殖的疾病，例如自身免疫性疾病，如1型糖尿病、狼疮和多发性硬化等。本发明还包括一种用于检测哺乳动物组织中恶性细胞存在的体外筛选测试；一种识别组成性Stat3激活、Stat3-DNA结合、Stat5-DNA结合和/或Stat3二聚化抑制剂的方法；以及一种识别抗癌剂的方法。
• US7960434B2
  申请人：——

  公开号：US7960434B2

  公开（公告）日：2011-06-14
• US9604923B2
  申请人：——

  公开号：US9604923B2

  公开（公告）日：2017-03-28
• [EN] SMALL MOLECULE INHIBITORS OF STAT3 WITH ANTI-TUMOR ACTIVITY<br/>[FR] PETITES MOLÉCULES INHIBITRICES DE STAT3 AYANT UNE ACTIVITÉ ANTITUMORALE
  申请人：H LEE MOFFITT CANCER CT & RES

  公开号：WO2007136858A2

  公开（公告）日：2007-11-29

  [EN] The present invention concerns compounds, compositions containing these compounds, and methods of using these compounds and compositions as inhibitors of Stat3 signaling, Stat3 dimerization, Stat3-DNA binding, Stat5-DNA binding, and/or aberrant cell growthin vitro
  [FR] La présente invention concerne des composés, des compositions contenant ces composés et des procédés d'utilisation de ces composés et compositions en tant qu'inhibiteurs de la signalisation par Stat3, de la dimérisation de Stat3, de la liaison Stat3-ADN, de la liaison Stat5-ADN et/ou de la croissance aberrante de cellules in vitro ou in vivo, par exemple en tant qu'agents anticancéreux pour le traitement d'un cancer, tel que le cancer du sein. Les composés de l'invention comprennent, mais ils ne sont pas limités à ceux-ci, les composés NSC 74859 (S3I-201), NSC 42067, NSC 59263, NSC 75912, NSC 11421, NSC 91529, NSC 263435 et les sels et analogues acceptables du point de vue pharmaceutique de ceux-ci. D'autres maladies non malignes caractérisées par la prolifération de cellules peuvent être traitées en utilisant les composés de l'invention, dont, mais elles ne sont pas limitées à celles-ci, la cirrhose du foie ; le rejet de greffe ; la resténose ; et des troubles caractérisés par une prolifération de lymphocytes T tels que des maladies auto-immunes, par exemple le diabète de type 1, le lupus et la sclérose en plaques. L'invention concerne en outre un test de recherche par criblage in vitro de la présence de cellules malignes dans un tissu de mammifère ; un procédé d'identification d'inhibiteurs de l'activation constitutive de Stat3, de la liaison Stat3-ADN, de la liaison Stat5-ADN et/ou de la dimérisation de Stat3 ; et un procédé d'identification d'agents anticancéreux.