2,4-diphenyl-2-methyl-2,3,4,5-tetrahydro-1H-1,5-benzodiazepine | 113731-49-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯二氮卓类
• 英文名称: 2,4-diphenyl-2-methyl-2,3,4,5-tetrahydro-1H-1,5-benzodiazepine
• 英文别名: tetrahydro-2-methyl-2,4-diphenyl-1H-1,5-benzodiazepine；2,3,4,5-tetrahydro-2-methyl-2,4-diphenyl-1H-benzo[b][1,4]diazepine；4-Methyl-2,4-diphenyl-1,2,3,5-tetrahydro-1,5-benzodiazepine
• CAS: 113731-49-0
• 化学式: C₂₂H₂₂N₂
• 分子量: 314.43
• InChiKey: CHOYDVFMIDBBNP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  125-127 °C(Solv: methanol (67-56-1))
• 沸点：
  499.1±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.073±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  24.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-diphenyl-2-methyl-2,3,4,5-tetrahydro-1H-1,5-benzodiazepine 在 polyphosphoric acid 作用下， 反应 2.0h， 生成 ethyl 2,3,4,8-tetrahydro-2-methyl-8-oxo-2,4-diphenyl-1H-[1,4]diazepino[3,2,1-ij]quinoline-7-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  加成-消除后环加酰化反应合成diazepino [3,2,1-ij]喹啉和吡啶并[1,2,3-de]喹喔啉

  摘要：

  本文描述了一种新型的稠合三环重氮并庚并[3,2,1- ij ]喹啉和取代的吡啶并[1,2,3- de ]喹喔啉的便捷有效合成方法。邻苯二胺仅需几步合成即可在三环核中转化，生成乙基2,8-二氧代-1,2,3,4-四氢-8 H [1,4]二氮杂[3,2,1 - IJ ]喹啉-7-羧酸乙酯，8-氧代-1,2,3,4-四氢-8- ħ - [1,4]二氮杂并[3,2,1- IJ ]喹啉-7-甲酸甲酯和2- ，7-二氧代-2-3,2-二氢-1 H，7 H-吡啶基[1,2,3- de ]喹喔啉-6-羧酸盐。该方法经济且易于执行。

  DOI：

  10.1002/jhet.1594
• 作为产物：
  描述：

  邻苯二胺 在 sodium tetrahydroborate 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2,4-diphenyl-2-methyl-2,3,4,5-tetrahydro-1H-1,5-benzodiazepine
  参考文献：
  名称：

  加成-消除后环加酰化反应合成diazepino [3,2,1-ij]喹啉和吡啶并[1,2,3-de]喹喔啉

  摘要：

  本文描述了一种新型的稠合三环重氮并庚并[3,2,1- ij ]喹啉和取代的吡啶并[1,2,3- de ]喹喔啉的便捷有效合成方法。邻苯二胺仅需几步合成即可在三环核中转化，生成乙基2,8-二氧代-1,2,3,4-四氢-8 H [1,4]二氮杂[3,2,1 - IJ ]喹啉-7-羧酸乙酯，8-氧代-1,2,3,4-四氢-8- ħ - [1,4]二氮杂并[3,2,1- IJ ]喹啉-7-甲酸甲酯和2- ，7-二氧代-2-3,2-二氢-1 H，7 H-吡啶基[1,2,3- de ]喹喔啉-6-羧酸盐。该方法经济且易于执行。

  DOI：

  10.1002/jhet.1594
• 作为试剂：
  描述：

  7-fluoro-3,4-dihydroquinoxalin-2(1H)-one 在 2,4-diphenyl-2-methyl-2,3,4,5-tetrahydro-1H-1,5-benzodiazepine 作用下， 反应 1.0h， 生成 ethyl 9-fluoro-1,2,3,7-tetrahydro-2,7-dioxopyrido[1,2,3-de]quinoxaline-6-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  加成-消除后环加酰化反应合成diazepino [3,2,1-ij]喹啉和吡啶并[1,2,3-de]喹喔啉

  摘要：

  本文描述了一种新型的稠合三环重氮并庚并[3,2,1- ij ]喹啉和取代的吡啶并[1,2,3- de ]喹喔啉的便捷有效合成方法。邻苯二胺仅需几步合成即可在三环核中转化，生成乙基2,8-二氧代-1,2,3,4-四氢-8 H [1,4]二氮杂[3,2,1 - IJ ]喹啉-7-羧酸乙酯，8-氧代-1,2,3,4-四氢-8- ħ - [1,4]二氮杂并[3,2,1- IJ ]喹啉-7-甲酸甲酯和2- ，7-二氧代-2-3,2-二氢-1 H，7 H-吡啶基[1,2,3- de ]喹喔啉-6-羧酸盐。该方法经济且易于执行。

  DOI：

  10.1002/jhet.1594

文献信息

• Chemical properties of 2,2,4-trisubstituted 2,3-dihydro-1H-1,5-benzodiazepines
  作者：V. D. Orlov、S. M. Desenko、N. S. Pivnenko

  DOI：10.1007/bf00473470

  日期：1987.8
• Venkatraj; Jeyaraman; Ponnuswamy, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2006, vol. 45, # 6, p. 1531 - 1540
  作者：Venkatraj、Jeyaraman、Ponnuswamy

  DOI：——

  日期：——
• ORLOV V. D.; DESENKO S. M.; PIVNENKO N. S., XIMIYA GETEROTSIKL. SOED.,(1987) N 8, 1122-1126
  作者：ORLOV V. D.、 DESENKO S. M.、 PIVNENKO N. S.

  DOI：——

  日期：——