吲哚美辛杂质2 | 72155-33-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 中文名称: 吲哚美辛杂质2
• 英文名称: 2-[1-(p-chlorobezoyl)-5-methoxy-2-methylindole-3-acetyl]glyceride
• 英文别名: 1,3-Dihydroxypropan-2-yl 2-[1-(4-chlorobenzoyl)-5-methoxy-2-methylindol-3-yl]acetate
• CAS: 72155-33-0
• 化学式: C₂₂H₂₂ClNO₆
• 分子量: 431.873
• InChiKey: DHOGCIVQOCRRHQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  99-101 °C
• 沸点：
  584.2±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.34±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  98
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-[1-(4-氯苯甲酰基)-5-甲氧基-2-甲基吲哚-3-基]乙酰氯 在 吡啶 、 硼酸 作用下， 以 various solvent(s) 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 吲哚美辛杂质2
  参考文献：
  名称：

  甘油酯为前药。3. [1-（对氯苯甲酰基）-5-甲氧基-2-甲基吲哚-3-乙酰基]甘油酯（吲哚美辛甘油酯）的合成和抗炎活性。

  摘要：

  单，双和三[1-（对氯苯甲酰基）-5-甲氧基-2-甲基吲哚-3-乙酰基]甘油酯和1,3-二烷酰基-2- [1-（对氯苯甲酰基）-5-合成了甲氧基-2-甲基吲哚-3-乙酰基]甘油酯，并在大鼠爪角叉菜胶水肿试验中评估了其抗炎活性。在大鼠佐剂性关节炎模型中测试了三种活性最高的化合物（4、18a和18e），发现其活性与消炎痛基本相同。以摩尔计，18a和18e的急性胃刺激性比消炎痛少7至8倍，从而使抗浮肿活性与致溃疡性的比率提高了2.5至3倍。

  DOI：

  10.1021/jm00175a003

文献信息

• PARIS G. Y.; GARMAISE D. L.; CIMON D. G.; SWETT L.; CARTER G. W.; YOUNG P+, J. MED. CHEM., 1980, 23, NO 1, 9-13
  作者：PARIS G. Y.、 GARMAISE D. L.、 CIMON D. G.、 SWETT L.、 CARTER G. W.、 YOUNG P+

  DOI：——

  日期：——
• Glycerides as prodrugs. 3. Synthesis and antiinflammatory activity of [1-(p-chlorobenzoyl)-5-methoxy-2-methylindole-3-acetyl]glycerides (indomethacin glycerides)
  作者：Gerard Y. Paris、David L. Garmaise、Denis G. Cimon、Leo Swett、George W. Carter、Patrick Young

  DOI：10.1021/jm00175a003

  日期：1980.1

  Mono-, bis-, and tris[1-(p-chlorobenzoyl)-5-methoxy-2-methylindole-3-acetyl]glycerides and 1,3-dialkanoyl-2-[1-(p-chlorobenzoyl)-5-methoxy-2-methylindole-3-acetyl]glycerides were synthesized and evaluated for antiinflammatory activity in the rat paw carrageenin edema assay. Three of the most active compounds (4, 18a, and 18e) were tested in the rat adjuvant arthritis model and found to be essentially

  单，双和三[1-（对氯苯甲酰基）-5-甲氧基-2-甲基吲哚-3-乙酰基]甘油酯和1,3-二烷酰基-2- [1-（对氯苯甲酰基）-5-合成了甲氧基-2-甲基吲哚-3-乙酰基]甘油酯，并在大鼠爪角叉菜胶水肿试验中评估了其抗炎活性。在大鼠佐剂性关节炎模型中测试了三种活性最高的化合物（4、18a和18e），发现其活性与消炎痛基本相同。以摩尔计，18a和18e的急性胃刺激性比消炎痛少7至8倍，从而使抗浮肿活性与致溃疡性的比率提高了2.5至3倍。