N-[2-(3-bromo-phenoxy)-acetyl]-benzenesulfonamide | 1219015-66-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-[2-(3-bromo-phenoxy)-acetyl]-benzenesulfonamide
• 英文别名: N-(benzenesulfonyl)-2-(3-bromophenoxy)acetamide
• CAS: 1219015-66-3
• 化学式: C₁₄H₁₂BrNO₄S
• 分子量: 370.224
• InChiKey: ZYPHZWTWRJMMNN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  80.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[2-(3-bromo-phenoxy)-acetyl]-benzenesulfonamide 、 4-甲酰基苯硼酸 在 caesium carbonate 、 bis(triphenylphosphine)palladium(II)-chloride 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 10.25h， 以50%的产率得到N-[2-(4'-formyl-biphenyl-3-yloxy)-acetyl]-benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  新系列的4-（取代的联苯-4-基）-6-甲基-2-氧代/硫代氧代1,2,3,4-四氢-嘧啶-5-羧酸乙酯的合成及抑菌活性

  摘要：

  新系列的4-（取代的联苯-4-基）-6-甲基-2-氧代1,2,3,4-四氢-嘧啶-5-羧酸乙酯和4-（取代的联苯-4-基合成了）-6-甲基-2-硫代-1,2,3,4-四氢-嘧啶-5-羧酸乙酯，并根据1 H NMR，Mass（ ES / MS），元素分析和熔点。评估体外 抗菌活性（MIC活性）并将其与标准药物进行比较环丙沙星，司帕沙星和曲伐沙星。这个新系列中的大多数化合物对革兰氏阳性和革兰氏阴性生物均显示出中等的抗菌活性。J.杂环化​​学。（2010）。

  DOI：

  10.1002/jhet.221
• 作为产物：
  描述：

  苯磺酰胺 、 2-(3-bromophenoxy)acetyl chloride 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以1.8 g的产率得到N-[2-(3-bromo-phenoxy)-acetyl]-benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  新系列的4-（取代的联苯-4-基）-6-甲基-2-氧代/硫代氧代1,2,3,4-四氢-嘧啶-5-羧酸乙酯的合成及抑菌活性

  摘要：

  新系列的4-（取代的联苯-4-基）-6-甲基-2-氧代1,2,3,4-四氢-嘧啶-5-羧酸乙酯和4-（取代的联苯-4-基合成了）-6-甲基-2-硫代-1,2,3,4-四氢-嘧啶-5-羧酸乙酯，并根据1 H NMR，Mass（ ES / MS），元素分析和熔点。评估体外 抗菌活性（MIC活性）并将其与标准药物进行比较环丙沙星，司帕沙星和曲伐沙星。这个新系列中的大多数化合物对革兰氏阳性和革兰氏阴性生物均显示出中等的抗菌活性。J.杂环化​​学。（2010）。

  DOI：

  10.1002/jhet.221