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2,5-二溴戊酸叔丁酯 | 178933-83-0

中文名称
2,5-二溴戊酸叔丁酯
中文别名
——
英文名称
Tert-butyl 2,5-dibromopentanoate
英文别名
——
2,5-二溴戊酸叔丁酯化学式
CAS
178933-83-0
化学式
C9H16Br2O2
mdl
——
分子量
316.033
InChiKey
JUVHEXHAOZLCCE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.4
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.89
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

SDS

SDS:f9d4a532df308f42de2b878668eee0fa
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2,5-二溴戊酸叔丁酯聯胺 在 lithium hydroxide 、 四丁基碘化铵 作用下, 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂, 反应 16.0h, 生成 1-O,2-O-dibenzyl 3-O-tert-butyl diazinane-1,2,3-tricarboxylate
    参考文献:
    名称:
    Method of preparing bicyclic intermediates from piperazic acid or an ester thereof useful in the manufacture of caspase inhibitors
    摘要:
    本发明涉及一种合成哌嗪酸及类似含环酸的过程。该发明还涉及一种同时对哌嗪酸或其酯进行N(2)-酰化并形成双环环结构的过程。该发明还涉及以上任一或两种过程在合成一种双环化合物的方法中的应用,该双环化合物可作为生产一种caspase抑制剂的中间体,特别是一种白细胞介素-1β转化酶(“ICE”)抑制剂的中间体。
    公开号:
    US06703500B2
  • 作为产物:
    描述:
    2,5-二溴戊酸叔丁醇4-二甲氨基吡啶N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 16.0h, 生成 2,5-二溴戊酸叔丁酯
    参考文献:
    名称:
    Method of preparing bicyclic intermediates from piperazic acid or an ester thereof useful in the manufacture of caspase inhibitors
    摘要:
    本发明涉及一种合成哌嗪酸及类似含环酸的过程。该发明还涉及一种同时对哌嗪酸或其酯进行N(2)-酰化并形成双环环结构的过程。该发明还涉及以上任一或两种过程在合成一种双环化合物的方法中的应用,该双环化合物可作为生产一种caspase抑制剂的中间体,特别是一种白细胞介素-1β转化酶(“ICE”)抑制剂的中间体。
    公开号:
    US06703500B2
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文献信息

  • US5994312A
    申请人:——
    公开号:US5994312A
    公开(公告)日:1999-11-30
  • US6180611B1
    申请人:——
    公开号:US6180611B1
    公开(公告)日:2001-01-30
  • [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF ESTERS OF PIPERAZIC ACID<br/>[FR] PROCEDE DE PREPARATION D'ESTERS D'ACIDE PIPERAZIQUE
    申请人:RANBAXY LAB LTD
    公开号:WO2005122682A2
    公开(公告)日:2005-12-29
    The present invention provides simple and cost effective processes to prepare esters of piperazic acid, which can be useful as intermediates in synthesizing cilazapril. Key feature is treating 2, 5-dibromovaleric acid with tert-butanol in the presence of acid catalyst.
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