(S)-2-(3-methoxypyrrolidin-1-yl)-6-((3-(2,2,2-trifluoroacetyl)-2,3,4,5-tetrahydro-1H-3-benzazepin-7-yl)methyl)-6,7-dihydro-5H-pyrrolo[3,4-d]pyrimidin-5-one | 1314040-91-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯氮卓类
• 英文名称: (S)-2-(3-methoxypyrrolidin-1-yl)-6-((3-(2,2,2-trifluoroacetyl)-2,3,4,5-tetrahydro-1H-3-benzazepin-7-yl)methyl)-6,7-dihydro-5H-pyrrolo[3,4-d]pyrimidin-5-one
• 英文别名: 2-[(3S)-3-methoxypyrrolidin-1-yl]-6-[[3-(2,2,2-trifluoroacetyl)-1,2,4,5-tetrahydro-3-benzazepin-7-yl]methyl]-7H-pyrrolo[3,4-d]pyrimidin-5-one
• CAS: 1314040-91-9
• 化学式: C₂₄H₂₆F₃N₅O₃
• 分子量: 489.497
• InChiKey: GTEFPYVGRZKUNP-SFHVURJKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  78.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-2-(3-methoxypyrrolidin-1-yl)-6-((3-(2,2,2-trifluoroacetyl)-2,3,4,5-tetrahydro-1H-3-benzazepin-7-yl)methyl)-6,7-dihydro-5H-pyrrolo[3,4-d]pyrimidin-5-one 在 乙醇 、 三乙酰氧基硼氢化钠 、 溶剂黄146 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 6-[(3-cyclobutyl-2,3,4,5-tetrahydro-1H-3-benzazepin-7-yl)methyl]-2-[(3S)-3-methoxypyrrolidin-1-yl]-6,7-dihydro-5H-pyrrolo[3,4-d]pyrimidin-5-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] BENZAZEPINE DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF CENTRAL NERVOUS SYSTEM DISORDERS
  [FR] DÉRIVÉS DE LA BENZAZÉPINE DESTINÉS À TRAITER DES TROUBLES DU SYSTÈME NERVEUX CENTRAL

  摘要：

  具有以下式（1）的化合物：其中：Ra代表C1-6烷基，环丁基或环戊基；R1代表H或C1-6烷基；R2代表H或R1和R2一起代表=0；X1代表CR3或N；X2代表CR4或N；X3代表CR5或N；X4代表CR6或N；其中X1、X2、X3和X4中的一个或两个代表N；R3、R4、R5和R6各自独立地代表H，C1-6烷氧基或-NR7R8；R7和R8独立地代表H或C1-6烷基；或者R7和R8以及它们连接的N原子结合形成含氮杂环烷基环，该环可以选择性地用一个或多个卤素、C1-6烷基和C1-6烷氧基中的一个或多个取代基取代；或其药学上可接受的盐。发现本发明的化合物能够调节组胺H3受体。

  公开号：

  WO2011083316A1
• 作为产物：
  描述：

  4-甲基-2-甲硫基嘧啶-5-甲酸乙酯 在 溴 、 溶剂黄146 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 85.5h， 生成 (S)-2-(3-methoxypyrrolidin-1-yl)-6-((3-(2,2,2-trifluoroacetyl)-2,3,4,5-tetrahydro-1H-3-benzazepin-7-yl)methyl)-6,7-dihydro-5H-pyrrolo[3,4-d]pyrimidin-5-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] BENZAZEPINE DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF CENTRAL NERVOUS SYSTEM DISORDERS
  [FR] DÉRIVÉS DE LA BENZAZÉPINE DESTINÉS À TRAITER DES TROUBLES DU SYSTÈME NERVEUX CENTRAL

  摘要：

  具有以下式（1）的化合物：其中：Ra代表C1-6烷基，环丁基或环戊基；R1代表H或C1-6烷基；R2代表H或R1和R2一起代表=0；X1代表CR3或N；X2代表CR4或N；X3代表CR5或N；X4代表CR6或N；其中X1、X2、X3和X4中的一个或两个代表N；R3、R4、R5和R6各自独立地代表H，C1-6烷氧基或-NR7R8；R7和R8独立地代表H或C1-6烷基；或者R7和R8以及它们连接的N原子结合形成含氮杂环烷基环，该环可以选择性地用一个或多个卤素、C1-6烷基和C1-6烷氧基中的一个或多个取代基取代；或其药学上可接受的盐。发现本发明的化合物能够调节组胺H3受体。

  公开号：

  WO2011083316A1