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methyl 4,5-epoxy-3-methoxypentanoate | 85858-45-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
methyl 4,5-epoxy-3-methoxypentanoate
英文别名
——
methyl 4,5-epoxy-3-methoxypentanoate化学式
CAS
85858-45-3;85858-46-4
化学式
C7H12O4
mdl
——
分子量
160.17
InChiKey
NNAYFSVHVRYTGV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.04
  • 重原子数:
    11.0
  • 可旋转键数:
    4.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.86
  • 拓扑面积:
    48.06
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    4.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    methyl 4,5-epoxy-3-methoxypentanoate对苯二酚三苯基膦 作用下, 反应 0.17h, 以22.5%的产率得到methyl 3-methoxy-4-pentenoate
    参考文献:
    名称:
    结构简单的α,β-丁烯内酯的研究Ⅰ:外消旋γ-羟甲基-α,β-丁烯内酯及其衍生物的新合成
    摘要:
    提出了穷举的合成外消旋γ-杂取代的γ-甲基-α,β-丁烯化物的方法,主要从C 3合成子(甘油醛,缩水甘油醛,丙烯醛和2,3-环氧丙基醚)开始。给出了制备γ-羟甲基-α,β-丁烯醇内酯2,其几种醚衍生物以及γ-溴甲基-α,β-丁烯醇内酯5的良好通用方法。初步探讨了这些结构简单但功能化程度高的化合物的反应性,即用于更复杂分子的便利合成子。
    DOI:
    10.1016/0040-4020(82)87016-6
  • 作为产物:
    描述:
    甲醇methyl 4,5-epoxy-2-pentenoatesodium 作用下, 反应 4.0h, 以6%的产率得到methyl (2E)-3-<(2RS)-oxiran-2-yl>prop-2-enoate
    参考文献:
    名称:
    结构简单的α,β-丁烯内酯的研究Ⅰ:外消旋γ-羟甲基-α,β-丁烯内酯及其衍生物的新合成
    摘要:
    提出了穷举的合成外消旋γ-杂取代的γ-甲基-α,β-丁烯化物的方法,主要从C 3合成子(甘油醛,缩水甘油醛,丙烯醛和2,3-环氧丙基醚)开始。给出了制备γ-羟甲基-α,β-丁烯醇内酯2,其几种醚衍生物以及γ-溴甲基-α,β-丁烯醇内酯5的良好通用方法。初步探讨了这些结构简单但功能化程度高的化合物的反应性,即用于更复杂分子的便利合成子。
    DOI:
    10.1016/0040-4020(82)87016-6
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