tert-butyl N-[(2R)-1-[(2S,4S)-2-[bis[3-(dimethylamino)propyl]carbamoyl]-4-(hexadecanoylamino)pyrrolidin-1-yl]-6-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-1-oxohexan-2-yl]carbamate | 1163172-07-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl N-[(2R)-1-[(2S,4S)-2-[bis[3-(dimethylamino)propyl]carbamoyl]-4-(hexadecanoylamino)pyrrolidin-1-yl]-6-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-1-oxohexan-2-yl]carbamate
• CAS: 1163172-07-3
• 化学式: C₄₇H₉₁N₇O₇
• 分子量: 866.282
• InChiKey: ZSPPCWFJZSVRAM-UHULTCERSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.5
• 重原子数：
  61
• 可旋转键数：
  35
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  153
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (2S,4S)-1-(N2,N6-bis(tert-butoxycarbonyl)-D-lysyl)-4-palmitamidopyrrolidine-2-carboxylic acid 、 3,3′-亚氨基双(N,N-二甲基丙胺) 在 O-(1H-benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.08h， 以81%的产率得到tert-butyl N-[(2R)-1-[(2S,4S)-2-[bis[3-(dimethylamino)propyl]carbamoyl]-4-(hexadecanoylamino)pyrrolidin-1-yl]-6-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-1-oxohexan-2-yl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  CATIONIC LIPIDS

  摘要：

  本文描述了循环脂质基团。

  公开号：

  US20090163705A1

文献信息

• CATIONIC LIPIDS
  申请人：Manoharan Muthiah

  公开号：US20090163705A1

  公开（公告）日：2009-06-25

  Cyclic lipid moieties are described herein.

  本文描述了循环脂质基团。