6-hydrazide-4-methyl-2-phenyl-5-pyridinecarbonitrile | 1413941-22-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 6-hydrazide-4-methyl-2-phenyl-5-pyridinecarbonitrile
• 英文别名: 6-hydrazido-4-methyl-2-phenyl-5-pyridinecarbonitrile；2-hydrazinyl-4-methyl-6-phenylpyridine-3-carbonitrile
• CAS: 1413941-22-6
• 化学式: C₁₃H₁₂N₄
• 分子量: 224.265
• InChiKey: PXAKWRLIUFHICR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  393.7±52.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.19±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  74.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-hydrazide-4-methyl-2-phenyl-5-pyridinecarbonitrile 在 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 8.0h， 以62%的产率得到3-amino-4-methyl-6-phenyl-1H-pyrazolo-[3,4-b]-pyridine
  参考文献：
  名称：

  合成一系列新的吡啶和稠合吡啶衍生物。

  摘要：

  4-甲基-2-苯基-1,2-二氢-6-氧代-5-吡啶-甲腈(1)与亚芳基丙二腈反应得到异喹啉衍生物2a、b。将化合物 1 与磷酰氯氯化得到的 6-Chloro-4-methyl-2-phenyl-5-pyridinecarbonitile (3) 转化为 6-amino-4-methyl-2-phenyl-5-pyridinecarbonitrile (4) 和 6 -hydrazido-4-methyl-2-phenyl-5-pyridinecarbonitrile (5) 分别与乙酸铵和水合肼反应，收率良好。用乙酰乙酸乙酯、乙酸酐、甲酸、尿素和硫脲处理 4 得到相应的吡啶并 [2,3-d] 嘧啶衍生物 7-10a,b。通过 4 与异硫氰酸苯酯、苯磺酰氯和乙酸酐的反应合成了一系列新的 6-取代-4-甲基-2-苯基-5-吡啶甲腈 11-13。用丙二腈处理 4 得到 1,8-萘啶衍生物 14。研究了酰肼

  DOI：

  10.3390/molecules170910902
• 作为产物：
  描述：

  4-甲基-2-氧代-6-苯基-1H-吡啶-3-腈 在 一水合肼 、 三乙胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 6-hydrazide-4-methyl-2-phenyl-5-pyridinecarbonitrile
  参考文献：
  名称：

  合成一系列新的吡啶和稠合吡啶衍生物。

  摘要：

  4-甲基-2-苯基-1,2-二氢-6-氧代-5-吡啶-甲腈(1)与亚芳基丙二腈反应得到异喹啉衍生物2a、b。将化合物 1 与磷酰氯氯化得到的 6-Chloro-4-methyl-2-phenyl-5-pyridinecarbonitile (3) 转化为 6-amino-4-methyl-2-phenyl-5-pyridinecarbonitrile (4) 和 6 -hydrazido-4-methyl-2-phenyl-5-pyridinecarbonitrile (5) 分别与乙酸铵和水合肼反应，收率良好。用乙酰乙酸乙酯、乙酸酐、甲酸、尿素和硫脲处理 4 得到相应的吡啶并 [2,3-d] 嘧啶衍生物 7-10a,b。通过 4 与异硫氰酸苯酯、苯磺酰氯和乙酸酐的反应合成了一系列新的 6-取代-4-甲基-2-苯基-5-吡啶甲腈 11-13。用丙二腈处理 4 得到 1,8-萘啶衍生物 14。研究了酰肼

  DOI：

  10.3390/molecules170910902