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2-氯-4-甲基-6-苯基吡啶-3-甲腈 | 112190-09-7

中文名称
2-氯-4-甲基-6-苯基吡啶-3-甲腈
中文别名
——
英文名称
6-chloro-4-methyl-2-phenyl-5-pyridinecarbonitrile
英文别名
2-chloro-4-methyl-6-phenylnicotinonitrile;2-chloro-4-methyl-6-phenyl-nicotinonitrile;2-chloro-4-methyl-6-phenylpyridine-3-carbonitrile
2-氯-4-甲基-6-苯基吡啶-3-甲腈化学式
CAS
112190-09-7
化学式
C13H9ClN2
mdl
——
分子量
228.681
InChiKey
ZVHUQSOEUQZWBF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.6
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.08
  • 拓扑面积:
    36.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-氯-4-甲基-6-苯基吡啶-3-甲腈 在 copper(I) bromide 、 sodium hydroxideAmmonium hydroxide 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 1.33h, 以55%的产率得到2,4-dimethyl-6-phenyl-nicotinonitrile
    参考文献:
    名称:
    [EN] NOVEL PYRIDINE DERIVATIVES, A PROCESS FOR THEIR PREPARATION AND A PHARMACEUTICAL COMPOSITION CONTAINING THE SAME
    [FR] NOUVEAUX DERIVES DE PYRIDINE, LEUR PROCEDE DE PREPARATION ET COMPOSITION PHARMACEUTIQUE EN CONTENANT
    摘要:
    这项发明涉及具有抑制细胞因子产生作用的新型吡啶衍生物,这些细胞因子参与炎症反应,因此表明其可用作治疗与炎症、免疫、慢性炎症相关疾病的治疗剂,同时具有抗炎和镇痛作用的药剂。此外,这项发明涉及制造该化合物的方法和含有该化合物的药物组合物。
    公开号:
    WO2005063768A1
  • 作为产物:
    描述:
    4-甲基-2-氧代-6-苯基-1H-吡啶-3-腈三乙胺三氯氧磷 作用下, 反应 3.0h, 以72%的产率得到2-氯-4-甲基-6-苯基吡啶-3-甲腈
    参考文献:
    名称:
    合成一系列新的吡啶和稠合吡啶衍生物。
    摘要:
    4-甲基-2-苯基-1,2-二氢-6-氧代-5-吡啶-甲腈(1)与亚芳基丙二腈反应得到异喹啉衍生物2a、b。将化合物 1 与磷酰氯氯化得到的 6-Chloro-4-methyl-2-phenyl-5-pyridinecarbonitile (3) 转化为 6-amino-4-methyl-2-phenyl-5-pyridinecarbonitrile (4) 和 6 -hydrazido-4-methyl-2-phenyl-5-pyridinecarbonitrile (5) 分别与乙酸铵和水合肼反应,收率良好。用乙酰乙酸乙酯、乙酸酐、甲酸、尿素和硫脲处理 4 得到相应的吡啶并 [2,3-d] 嘧啶衍生物 7-10a,b。通过 4 与异硫氰酸苯酯、苯磺酰氯和乙酸酐的反应合成了一系列新的 6-取代-4-甲基-2-苯基-5-吡啶甲腈 11-13。用丙二腈处理 4 得到 1,8-萘啶衍生物 14。研究了酰肼
    DOI:
    10.3390/molecules170910902
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文献信息

  • 5-氨基苯并[b][1,8]萘啶类化合物的制备方 法和应用
    申请人:桂林医学院
    公开号:CN110305128B
    公开(公告)日:2021-08-24
    本发明属于药物化学领域,具体提供了一种5‑氨基苯并[b][1,8]萘啶类化合物的制备方法和应用,该制备方法是一条三氟甲基磺酸催化的4,6‑二取代‑2‑N芳基‑3‑腈基化合物的分子内环化来合成5‑氨基苯并[b][1,8]萘啶类化合物的路线,可制备更多的5‑氨基苯并[b][1,8]萘啶类化合物,且制备获得的这类化合物在体外表现出了良好的抗肿瘤活性。
  • Polymorphic study and anti-inflammatory activity of a 3-cyano-2-pyridone based flexible model
    作者:Sunil K. Rai、Praveen Singh、Shaziya Khanam、Ashish K. Tewari
    DOI:10.1039/c5nj03683f
    日期:——

    A polymorphic interpretation and biological evaluation of 2-3-[3-cyano-6-methyl-2-oxo-4-phenylpyridin-1(2H)-yl]propoxy}-4-methyl-6-phenylnicotinonitrile (2) have been performed in this study.

    本研究对2-3-[3-氰基-6-甲基-2-氧代-4-苯基吡啶-1(2<斜体>H)-基]丙氧基}-4-甲基-6-苯基烟酰亚胺(2)进行了多态解释和生物评估。
  • 2-Azolylmethyl-2-aryl-1,3-dioxolanes and the salts thereof, agents
    申请人:Hoechst Aktiengesellschaft
    公开号:US04824846A1
    公开(公告)日:1989-04-25
    Compounds I ##STR1## where A equals CH or N; Ar equals naphthyl, thienyl or phenyl; R.sup.1 equals alkyl, F or Cl; g equals zero, 1 or 2; and Y equals various heterocyclic bases, and the acid-addition salts thereof, are described. Several preparation processes are described. The compounds IIIa ##STR2## where R.sup.1, g and Y are as specified in the case of the formula I, serve as intermediates for the preparation of these compounds. Processes are also specified for the preparation of IIIa. I represent valuable antimycotics.
    描述了化合物I ##STR1## 其中A等于CH或N; Ar等于萘基,噻吩基或苯基; R.sup.1等于烷基,F或Cl; g等于零,1或2; Y等于各种杂环碱及其酸加成盐。描述了几种制备过程。化合物IIIa ##STR2## 其中R.sup.1,g和Y如公式I所述,用作这些化合物的制备中间体。还指定了IIIa的制备过程。I代表有价值的抗真菌药物。
  • Novel Pyridine Derivatives, a Process for Their Preparation and a Pharmaceutical Composition Containing the Same
    申请人:Kim Ook Hyung
    公开号:US20070254909A1
    公开(公告)日:2007-11-01
    The invention relates to novel pyridine derivatives having an inhibitory effect on production of cytokines, which are involved in inflammatory responses, thus suggesting its usefulness as therapeutic agents for treating diseases related to inflammation, immune, chronic inflammation as well as an agent having an anti-inflammatory and analgesic effect. Further, this invention relates to a method of manufacturing the same and a pharmaceutical composition containing the same.
    本发明涉及一种新型吡啶衍生物,具有抑制细胞因子产生的作用,这些细胞因子参与炎症反应,从而表明它们在治疗与炎症、免疫、慢性炎症相关的疾病中具有治疗作用,同时具有抗炎和镇痛作用的药剂。此外,本发明还涉及制造该药物的方法和含有该药物的药物组合物。
  • Pyridine derivatives, a process for their preparation and a pharmaceutical composition containing the same
    申请人:SK Chemicals Co., Ltd.
    公开号:US07601736B2
    公开(公告)日:2009-10-13
    The invention relates to novel pyridine derivatives having an inhibitory effect on production of cytokines, which are involved in inflammatory responses, thus suggesting its usefulness as therapeutic agents for treating diseases related to inflammation, immune, chronic inflammation as well as an agent having an anti-inflammatory and analgesic effect. Further, this invention relates to a method of manufacturing the same and a pharmaceutical composition containing the same.
    本发明涉及一种新型吡啶衍生物,具有抑制细胞因子生产的作用,这些细胞因子参与炎症反应,因此表明其作为治疗与炎症、免疫、慢性炎症相关的疾病的治疗剂以及具有抗炎和镇痛作用的药剂的有用性。此外,本发明还涉及一种制造该衍生物的方法和含有该衍生物的药物组合物。
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