ethyl 2-(5-hydroxy-3-methyl-1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl)-3,3-diphenylacrylate sodium salt | 1431540-84-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl 2-(5-hydroxy-3-methyl-1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl)-3,3-diphenylacrylate sodium salt
• 英文别名: Sodium;4-(3-ethoxy-3-oxo-1,1-diphenylprop-1-en-2-yl)-5-methyl-2-phenylpyrazol-3-olate；sodium;4-(3-ethoxy-3-oxo-1,1-diphenylprop-1-en-2-yl)-5-methyl-2-phenylpyrazol-3-olate
• CAS: 1431540-84-9
• 化学式: C₂₇H₂₃N₂O₃*Na
• 分子量: 446.481
• InChiKey: KRBFASOSSQTFJB-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.78
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  67.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-(5-hydroxy-3-methyl-1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl)-3,3-diphenylacrylate sodium salt 、 水 、 copper(II) acetate monohydrate 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 ethyl 2-(5-hydroxy-3-methyl-1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl)-3,3-diphenylacrylate copper(II) complex
  参考文献：
  名称：

  某些新型吡唑铜（II）配合物的合成及生物活性

  摘要：

  作为对含过渡金属的吡唑衍生物的合成和生物活性化合物进行系统研究的一部分，由吡唑钠1a-f生产的吡唑钠盐2a-f合成了几种新的吡唑铜（II）配合物3a -f。和氢化钠通过开环反应。通过光谱分析对所有合成的化合物进行表征。吡唑铜（II）配合物3a-d和3f在体外显示出高的DNA裂解活性。此外，测试了化合物3a-f在A549肺癌，B16F10鼠黑素瘤和HeLa人子宫癌细胞中的生长抑制活性。化合物如图3c所示，d（显示中等B16F10和HeLa抑制活性水平3c中：IC 50 = 45μ中号在B16F10细胞和34μ中号在HeLa细胞中，3D IC：50 = 50μ中号在B16F10细胞和32μ中号在HeLa细胞中） 。

  DOI：

  10.1002/jhet.919
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 5,6-diaza-4-methyl-7-oxo-2,2,6-triphenylsipro[2,4]hept-4-ene-1-carboxylate 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 以99%的产率得到ethyl 2-(5-hydroxy-3-methyl-1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl)-3,3-diphenylacrylate sodium salt
  参考文献：
  名称：

  某些新型吡唑铜（II）配合物的合成及生物活性

  摘要：

  作为对含过渡金属的吡唑衍生物的合成和生物活性化合物进行系统研究的一部分，由吡唑钠1a-f生产的吡唑钠盐2a-f合成了几种新的吡唑铜（II）配合物3a -f。和氢化钠通过开环反应。通过光谱分析对所有合成的化合物进行表征。吡唑铜（II）配合物3a-d和3f在体外显示出高的DNA裂解活性。此外，测试了化合物3a-f在A549肺癌，B16F10鼠黑素瘤和HeLa人子宫癌细胞中的生长抑制活性。化合物如图3c所示，d（显示中等B16F10和HeLa抑制活性水平3c中：IC 50 = 45μ中号在B16F10细胞和34μ中号在HeLa细胞中，3D IC：50 = 50μ中号在B16F10细胞和32μ中号在HeLa细胞中） 。

  DOI：

  10.1002/jhet.919

文献信息

• Synthesis and Biological Activity of Some New Pyrazole Copper(II) Complexes
  作者：Hiroshi Maruoka、Sho Nishida、Nobuhiro Kashige、Yuki Yoshimura、Masahiko Omori、Ryoko Tomita、Eiichi Masumoto、Fumi Okabe、Fumio Miake、Kenji Yamagata、Toshihiro Fujioka

  DOI：10.1002/jhet.919

  日期：2012.9

  investigation of synthesis and biologically active compounds of pyrazole derivatives containing transition metal, several new pyrazole copper(II) complexes 3a−f were synthesized from pyrazole sodium salts 2a−f, which were produced from spiro‐pyrazoles 1a−f and sodium hydride by a ring‐opening reaction. All the synthesized compounds were characterized by spectroscopic analysis. Pyrazole copper(II) complexes 3a−d

  作为对含过渡金属的吡唑衍生物的合成和生物活性化合物进行系统研究的一部分，由吡唑钠1a-f生产的吡唑钠盐2a-f合成了几种新的吡唑铜（II）配合物3a -f。和氢化钠通过开环反应。通过光谱分析对所有合成的化合物进行表征。吡唑铜（II）配合物3a-d和3f在体外显示出高的DNA裂解活性。此外，测试了化合物3a-f在A549肺癌，B16F10鼠黑素瘤和HeLa人子宫癌细胞中的生长抑制活性。化合物如图3c所示，d（显示中等B16F10和HeLa抑制活性水平3c中：IC 50 = 45μ中号在B16F10细胞和34μ中号在HeLa细胞中，3D IC：50 = 50μ中号在B16F10细胞和32μ中号在HeLa细胞中） 。