1-methyl-1H-pyrazolo[3,4-d]pyridazine | 33090-64-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 1-methyl-1H-pyrazolo[3,4-d]pyridazine
• 英文别名: 1-Methyl-pyrazolo<3,4-d>pyridazin；1-Methylpyrazolo[3,4-d]pyridazine
• CAS: 33090-64-1
• 化学式: C₆H₆N₄
• 分子量: 134.14
• InChiKey: VKTRVFHFHHLFKT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  216-218 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  350.7±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.39±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.5
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  43.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-chloro-5-(1-methyl-2-methylenehydrazineyl)pyridazine-3(2H)-one 在 palladium on activated charcoal 氢氧化钾 、 氢气 、 三氯氧磷 作用下， 以 甲醇 、 丙酮 为溶剂， 25.0 ℃ 、98.06 kPa 条件下， 反应 8.17h， 生成 1-methyl-1H-pyrazolo[3,4-d]pyridazine
  参考文献：
  名称：

  吡唑并[3,4- d ]哒嗪的合成。光化学环化为吡唑并[3,4- d ]哒嗪-4（5 H）-并随后进行官能化

  摘要：

  通过光化学环化方便地进行1，3-二取代和1，3，5-三取代的1 H-吡唑并[3，4- d ]哒嗪-4（5 H）-one的合成。通过相关的亲核取代，可以平稳地实现导致形成1,4-二取代和1,3,4-三取代的1 H-吡唑并[3,4- d ]哒嗪的前一化合物的功能化。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570210501

文献信息

• KAJI, KENJI;NAGASHIMA, HIROMU;OHTA, YUSHO;TABASHI, KEIZO;ODA, HIROHISA, J. HETEROCYCL. CHEM., 1984, 21, N 5, 1249-1255
  作者：KAJI, KENJI、NAGASHIMA, HIROMU、OHTA, YUSHO、TABASHI, KEIZO、ODA, HIROHISA

  DOI：——

  日期：——
• US20140274983A1
  申请人：——

  公开号：US20140274983A1

  公开（公告）日：2014-09-18
• US9018198B2
  申请人：——

  公开号：US9018198B2

  公开（公告）日：2015-04-28
• The synthesis of pyrazolo[3,4-<i>d</i>]pyridazines. Photochemical cyclization to pyrazolo[3,4-<i>d</i>]pyridazin-4(5<i>H</i>)-ones with subsequent functionalization
  作者：Kenji Kaji、Hiromu Nagashima、Yusho Ohta、Keizo Tabashi、Hirohisa Oda

  DOI：10.1002/jhet.5570210501

  日期：1984.9

  The synthesis of 1,3-disubstituted and 1,3,5-trisubstituted 1H-pyrazolo[3,4-d]pyridazin-4(5H)-ones is conveniently performed by photochemical cyclization. Functionalization of the former compounds leading to the formation of 1,4-disubstituted and 1,3,4-trisubstituted 1H-pyrazolo[3,4-d]pyridazines is smoothly effected through pertinent nucleophilic substitutions.

  通过光化学环化方便地进行1，3-二取代和1，3，5-三取代的1 H-吡唑并[3，4- d ]哒嗪-4（5 H）-one的合成。通过相关的亲核取代，可以平稳地实现导致形成1,4-二取代和1,3,4-三取代的1 H-吡唑并[3,4- d ]哒嗪的前一化合物的功能化。