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2-Ethoxycarbonylmethansulfonoxy-2-methylpropionsaeureethylester | 58742-68-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-Ethoxycarbonylmethansulfonoxy-2-methylpropionsaeureethylester
英文别名
2-(Carbethoxy-methansulfonoxy)-2-methyl-propionsaeureethylester;ethyl 2-(2-ethoxy-2-oxoethyl)sulfonyloxy-2-methylpropanoate
2-Ethoxycarbonylmethansulfonoxy-2-methylpropionsaeureethylester化学式
CAS
58742-68-0
化学式
C10H18O7S
mdl
——
分子量
282.315
InChiKey
ADKYBUNGRARMQM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.24
  • 重原子数:
    18.0
  • 可旋转键数:
    7.0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.8
  • 拓扑面积:
    95.97
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    7.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-Ethoxycarbonylmethansulfonoxy-2-methylpropionsaeureethylestersodium methylate 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 1.0h, 以45%的产率得到5,5-Dimethyl-4-hydroxy-5H-1,2-oxathiol-3-carbonsaeureethylester-2,2-dioxid
    参考文献:
    名称:
    β-酮丙烷磺内酯和磺内酯的生产和性质
    摘要:
    1,2-oxathiolan-4-one-2,2-二氧化物5和异噻唑啉-4-one-1,1-二氧化物6由Dieckmann缩合产生。所有化合物的 pKa 值都在 4 左右。 高碱稳定性,尤其是磺内酯 5,非常显着。
    DOI:
    10.1002/ardp.19853180405
  • 作为产物:
    描述:
    (氯磺酰基)乙酸乙酯2-羟基异丁酸乙酯三乙胺 作用下, 以 乙醚 为溶剂, 反应 4.0h, 以60%的产率得到2-Ethoxycarbonylmethansulfonoxy-2-methylpropionsaeureethylester
    参考文献:
    名称:
    β-酮丙烷磺内酯和磺内酯的生产和性质
    摘要:
    1,2-oxathiolan-4-one-2,2-二氧化物5和异噻唑啉-4-one-1,1-二氧化物6由Dieckmann缩合产生。所有化合物的 pKa 值都在 4 左右。 高碱稳定性,尤其是磺内酯 5,非常显着。
    DOI:
    10.1002/ardp.19853180405
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文献信息

  • STACHEL, H. -D.;DRASCH, G., ARCH. PHARM., 1985, 318, N 4, 304-311
    作者:STACHEL, H. -D.、DRASCH, G.
    DOI:——
    日期:——
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