6-氯-3-甲基-2-硝基-苯胺 | 344749-24-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 6-氯-3-甲基-2-硝基-苯胺
• 英文名称: 6-chloro-3-methyl-2-nitro-aniline
• 英文别名: 6-Chlor-3-methyl-2-nitro-anilin；4-Chlor-2-nitro-3-amino-toluol；6-Chloro-3-methyl-2-nitroaniline
• CAS: 344749-24-2
• 化学式: C₇H₇ClN₂O₂
• 分子量: 186.598
• InChiKey: LDVJFOGPVXUAGY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  293.4±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.415±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  71.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-氯-3-甲基-2-硝基-苯胺 在 铁粉 、 氯化铵 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 5.0h， 以99%的产率得到3,4-二氨基-2-硝基甲苯
  参考文献：
  名称：

  Novel cinnamic amides

  摘要：

  根据公式（I），X为氯或氟，R1为芳香或杂芳基的哌嗪衍生物的E-肉桂酰胺，其药学上可接受的盐或溶剂。该发明还涉及含有公式（I）化合物的药物组合物，以及制备公式（I）化合物的方法，以及通过向哺乳动物施用具有公式（I）的化合物来治疗患有炎症、自身免疫、增殖性或过度增殖性疾病的方法。

  公开号：

  US20050192289A1
• 作为产物：
  描述：

  2,3-二硝基-4-甲基苯胺 在 甲醇 、 氨 作用下， 生成 6-氯-3-甲基-2-硝基-苯胺
  参考文献：
  名称：

  Kenner; Tod; Witham, Journal of the Chemical Society, 1925, vol. 127, p. 2348

  摘要：

  DOI：

文献信息

• CHAPMAN, K. J.;DYALL, L. K.;FRITH, L. K., AUSTRAL. J. CHEM., 1984, 37, N 2, 341-354
  作者：CHAPMAN, K. J.、DYALL, L. K.、FRITH, L. K.

  DOI：——

  日期：——