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6-氯-3-甲基-3H-咪唑[4,5-b]吡啶 | 108847-89-8

中文名称
6-氯-3-甲基-3H-咪唑[4,5-b]吡啶
中文别名
——
英文名称
6-chloro-3-methyl-3H-imidazo[4,5-b]pyridine
英文别名
6-chloro-3-methyl-3H-imidazo[4,5-b]pyridine;6-Chlor-3-methyl-3H-imidazo[4,5-b]pyridin;6-chloro-3-methylimidazo[4,5-b]pyridine
6-氯-3-甲基-3H-咪唑[4,5-b]吡啶化学式
CAS
108847-89-8
化学式
C7H6ClN3
mdl
MFCD08692351
分子量
167.598
InChiKey
SUSPFTOQJSTCTQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.3
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.142
  • 拓扑面积:
    30.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

安全信息

  • 危险等级:
    IRRITANT
  • WGK Germany:
    3
  • 海关编码:
    2933990090

SDS

SDS:44f2a486685f574a912568e9f4d273c4
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文献信息

  • N-Substituted Formamides as C1-Sources for the Synthesis of Benzimidazole and Benzothiazole Derivatives by Using Zinc Catalysts
    作者:Bhalchandra Bhanage、Deepak Nale
    DOI:10.1055/s-0035-1560319
    日期:——
    An efficient and convenient one-pot protocol has been developed for the synthesis of a variety of benzimidazole, benzoxazole, and benzothiazole derivatives. This novel approach uses various o-phenylenediamines and N-substituted formamides (C1 sources) in a zinc-catalyzed cyclization in the presence of poly(methylhydrosiloxane) to afford the corresponding derivatives as sole products in moderate to
    已开发出一种高效、方便的一锅法,用于合成各种苯并咪唑、苯并恶唑和苯并噻唑衍生物。这种新方法在聚(甲基氢硅氧烷)存在下在锌催化环化中使用各种邻苯二胺和 N-取代甲酰胺(C1 源),以中等至优异的产率提供相应的衍生物作为唯一产物。
  • [EN] PYRAZOLE, ISOTHIAZOLE AND ISOXAZOLE DERIVATIVES USEFUL AS AGRICULTURAL FUNGICIDES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRAZOLE, D'ISOTHIAZOLE ET D'ISOXAZOLE UTILES EN TANT QUE FONGICIDES AGRICOLES
    申请人:REDAG CROP PROT LTD
    公开号:WO2019020981A1
    公开(公告)日:2019-01-31
    The present invention relates to substituted pyrazole, isoxazole andisothiazole compounds which are of use in the field of agriculture as fungicides.
    本发明涉及用作杀菌剂的取代吡唑、异噁唑和异噻唑化合物,适用于农业领域。
  • Takahashi et al., Chemical and pharmaceutical bulletin, 1959, vol. 7, p. 602
    作者:Takahashi et al.
    DOI:——
    日期:——
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