| 1589493-60-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• CAS: 1589493-60-6
• 化学式: C₂₆H₂₄N₂O₃S
• 分子量: 444.554
• InChiKey: OFAQSYJYAVGXBK-XQNSMLJCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.17
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  78.24
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 苯肼 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 以 neat (no solvent) 为溶剂， 反应 1.0h， 以93%的产率得到16-methyl-8-[(4-methylbenzene) sulfonyl]-11-(4-ethylphenyl)-14-phenyl-12-oxa-8,14,15-triazatetracyclo[8.7.0.0^2,7.0^13,17]heptadeca-2,4,6,13(17),15-pentaene-10-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  喹啉并吡唑结构的多组分级联组件

  摘要：

  通过多米诺反应的应用，开发了一种高效、多组分的方案，用于构建具有高立体选择性的功能化喹啉并吡唑支架。所有喹啉并吡唑均在无溶剂和无催化剂条件下合成，无需后处理或柱层析。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201301422
• 作为产物：
  描述：

  2-[(4-Ethylphenyl)-hydroxymethyl]prop-2-enenitrile 在 硫酸 、 氢溴酸 、 potassium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 12.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  喹啉并吡唑结构的多组分级联组件

  摘要：

  通过多米诺反应的应用，开发了一种高效、多组分的方案，用于构建具有高立体选择性的功能化喹啉并吡唑支架。所有喹啉并吡唑均在无溶剂和无催化剂条件下合成，无需后处理或柱层析。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201301422