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2-(S,N-acetyl cysteaminyl) acetic acid | 152844-24-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(S,N-acetyl cysteaminyl) acetic acid
英文别名
2-[(2-Acetamidoethyl)sulfanyl]acetic acid;2-(2-acetamidoethylsulfanyl)acetic acid
2-(S,N-acetyl cysteaminyl) acetic acid化学式
CAS
152844-24-1
化学式
C6H11NO3S
mdl
MFCD11646646
分子量
177.224
InChiKey
SNKJRCRUMFVOBN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.2
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.666
  • 拓扑面积:
    91.7
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-(S,N-acetyl cysteaminyl) acetic acid甲醇乙醚 为溶剂, 反应 11.5h, 生成 N1-<2-(S,N-acetyl cysteaminyl) acetyl> spermidine amide ditrifluoroacetate
    参考文献:
    名称:
    Regioselective synthesis of inhibitors of histone acetyl transferase covalently linking spermidine to the s-terminus of coenzyme a and fragments.
    摘要:
    The reaction of a bromoacetylthioester BrCH2CO-S-R (R radical in the coenzyme A series) with spermidine (Spd) derivatives is investigated and it is established that the adduct SpdCOCH2-S-R 1 is the product of the reaction. Parallel studies with model compounds show that this is a general reaction of bromoacetylthioesters. The synthesis of analogs of 1 is described and they correspond to inhibitors of the histone acetyltransferase.
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)80153-8
  • 作为产物:
    描述:
    2-(S,N-acetyl cysteaminyl) acetic acid methyl ester 在 lithium hydroxide 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 以90%的产率得到2-(S,N-acetyl cysteaminyl) acetic acid
    参考文献:
    名称:
    METHODS OF INCREASING THE CYTOTOXICITY OF CHEMOTHERAPEUTIC AGENTS WITH MULTISUBSTRATE INHIBITORS OF HISTONE, PROTEIN-LYS, POLYAMINE ACETYLATION, AND POLYAMINE METABOLISM
    摘要:
    一种治疗需要的患者体内癌症的方法,包括向患者投予以下式的HAT抑制剂化合物的第一量:其中R从辅酶A、(CH2)2NHCO(CH2)2NHCOR2;(CH2)2NHCOR3;(CH2)2NHCO(CH2)2NHCOR4中选择;R1为H、NH2、NH、N,且R1可以选择与至少另一个X2环化以形成含有C、O、S或N的C3-8环的环;R2从烷基、环烷基、芳基、杂环烷基中选择;R3从烷基、环烷基、芳基、杂环烷基中选择;R4从CH(OH)C(CH3)2CH2)OCOR2中选择;X1从H中选择,或者可以与另一个X2或R1环化以形成含有C、O、S或N的C3-8环;X2从C、N、NH中选择,或者可以选择与至少另一个X2或R1环化以形成含有C、O、S或N的C3-8环;或其药用盐或水合物,从而治疗癌症。
    公开号:
    US20160243063A1
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文献信息

  • Microparticles comprising a sulphur-containing compound
    申请人:NOVABIOTICS LIMITED
    公开号:US11369568B2
    公开(公告)日:2022-06-28
    The present invention provides microparticles comprising a sulphur-containing compound, such as cysteamine, or a pharmaceutically acceptable salt, hydrate or ester thereof. Also provided is a composition comprising the microparticles and a stabilizing agent.
    本发明提供了包含半胱胺等含硫化合物或其药学上可接受的盐、水合物或酯的微颗粒。本发明还提供了一种包含微颗粒和稳定剂的组合物。
  • USE OF CYSTEAMINE IN TREATING INFECTIONS CAUSED BY YEASTS/MOULDS
    申请人:Novabiotics Limited
    公开号:EP3197476A1
    公开(公告)日:2017-08-02
  • AN AMINO THIOL FOR USE IN THE TREATMENT OF AN INFECTION CAUSED BY THE BACTERIUM MYCOBACTERIUM SPP.
    申请人:Novabiotics Limited
    公开号:EP3307259A1
    公开(公告)日:2018-04-18
  • MICROPARTICLES COMPRISING A SULPHUR-CONTAINING COMPOUND
    申请人:Novabiotics Limited
    公开号:EP3463325A1
    公开(公告)日:2019-04-10
  • Use of Cysteamine in Treating Infections caused by Yeasts/Moulds
    申请人:Novabiotics Limited
    公开号:US20160102052A1
    公开(公告)日:2016-04-14
    The present invention relates to compositions comprising cysteamine or a derivative thereof for use in treating infections caused by yeasts or moulds.
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