(E)-tert-butyldimethyl((3-phenyl-2-(tributylstannyl)allyl)oxy)silane | 1422967-03-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-tert-butyldimethyl((3-phenyl-2-(tributylstannyl)allyl)oxy)silane
• CAS: 1422967-03-0；1422967-05-2
• 化学式: C₂₇H₅₀OSiSn
• 分子量: 537.489
• InChiKey: PVPZWVZOPBLJOJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.48
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  14.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  9.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  三正丁基氢锡 、 (3-phenylprop-2-ynyloxy)(tert-butyl)dimethylsilane 在 C₄₄H₇₂O₄Ru₂^(2-) 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (E)-tert-butyldimethyl((3-phenyl-2-(tributylstannyl)allyl)oxy)silane 、 (E)-tert-butyldimethyl((3-phenyl-2-(tributylstannyl)allyl)oxy)silane
  参考文献：
  名称：

  新型炔烃加氢催化体系

  摘要：

  开发了一种催化剂体系，用于在温和条件下将一系列炔烃与三丁基锡烷进行高度区域和立体选择性加氢锡烷基化。活性催化物质是通过在室温下照射家用荧光灯（30 W）从稳定的钌络合物生成的。

  DOI：

  10.1002/chem.201303057

文献信息

• On the Hydrostannylation of Aryl Propargylic Alcohols and Their Derivatives: Remarkable Differences in Both Regio- and Stereoselectivity in Radical- and Nonradical-Mediated Transformations
  作者：Martins S. Oderinde、Robert D. J. Froese、Michael G. Organ

  DOI：10.1002/chem.201403459

  日期：2014.7.7

  Herein, we describe a highly regio‐ and stereoselective radical‐mediated and molecular‐oxygen (O2)‐dependent hydrostannylation of phenyl propargylic alcohols and their derivatives. There is a significant steric effect on the stereoselectivity of the tin‐radical addition. Further, the uncatalyzed regio‐ and stereoselective hydrostannylation of aryl propargylic alcohols with nBu3SnH and Ph3SnH is also described

  本文中，我们描述了苯丙炔醇及其衍生物的高度区域选择性和立体选择性的自由基介导和分子氧（O 2）依赖性加氢苯乙烯基化反应。锡自由基加成物的立体选择性有很大的空间效应。此外，还描述了芳基炔丙醇与n Bu 3 SnH和Ph 3 SnH的未催化区域和立体选择性加氢苯乙烯基化反应，并以接近滴定的动力学发生。尽管不考虑芳基部分的电子性质，n Bu 3 SnH的未催化加成反应均具有显着的γ-区域选择性，但Ph 3的加成反应SnH似乎是由芳基炔烃的电子性质驱动的。