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1-(n-butyl)-4,4'-bipyridinium | 97993-18-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-(n-butyl)-4,4'-bipyridinium
英文别名
1-butyl-4,4'-bipyridinium;1-Butyl-4-pyridin-4-ylpyridin-1-ium
1-(n-butyl)-4,4'-bipyridinium化学式
CAS
97993-18-5
化学式
C14H17N2
mdl
——
分子量
213.302
InChiKey
WOFPWNCPVWICQS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.7
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.29
  • 拓扑面积:
    16.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-(n-butyl)-4,4'-bipyridinium碘甲烷乙腈 为溶剂, 生成 BMV
    参考文献:
    名称:
    超分子水凝胶和高纵横比纳米纤维通过电荷转移诱导的交替共组装
    摘要:
    凝结在一起:非共价的供体-受体(D-A)两亲性分子在水中交替交替组装,会形成很长的纳米纤维,形成水凝胶(请参阅方案)。微观和单晶研究提供了对电荷转移(CT)两亲物的分层自组装的了解,该两亲物由co烯和紫精衍生物组成,随着D–A对的浓度增加,变成圆柱形的胶束和凝胶。增加。
    DOI:
    10.1002/anie.201000527
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    超分子水凝胶和高纵横比纳米纤维通过电荷转移诱导的交替共组装
    摘要:
    凝结在一起:非共价的供体-受体(D-A)两亲性分子在水中交替交替组装,会形成很长的纳米纤维,形成水凝胶(请参阅方案)。微观和单晶研究提供了对电荷转移(CT)两亲物的分层自组装的了解,该两亲物由co烯和紫精衍生物组成,随着D–A对的浓度增加,变成圆柱形的胶束和凝胶。增加。
    DOI:
    10.1002/anie.201000527
  • 作为试剂:
    描述:
    对苯醌1-(n-butyl)-4,4'-bipyridinium 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 20.0h, 以60%的产率得到hydroquinone
    参考文献:
    名称:
    自由基运输反应。电子和质子的同时转移
    摘要:
    电子和质子在同一分子上同时传输;通过使用由 1-丁基-4-(4-吡啶基)吡啶鎓制备的 1-丁基-4,4'-联吡啶鎓阳离子自由基 (BuPPH\underset.+) 在非质子介质中成功实现了正式的氢转移反应离子。BuPPH\underset.+ 的氢还原与辛基紫罗碱阳离子自由基的电子还原通过化学选择性还原区分,在非质子介质中烯二酮优于 vic-二溴化物。
    DOI:
    10.1246/bcsj.61.2923
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文献信息

  • Modes of Binding Interaction between Viologen Guests and the Cucurbit[7]uril Host
    作者:Kwangyul Moon、Angel E. Kaifer
    DOI:10.1021/ol035967x
    日期:2004.1.1
    [structure: see text] Host-guest interactions between cucurbit[7]uril (CB7) and a series of dialkyl-4,4'-bipyridinium (viologen) dicationic guests were investigated by NMR spectroscopy. CB7 includes the aromatic nucleus of short chain viologens, but the mode of interaction is different with longer chain viologens due to the favorable hydrophobic interactions between the terminal alkyl substituents
    [结构:见正文]通过NMR光谱研究了葫芦丝[7]尿素(CB7)与一系列二烷基-4,4'-联吡啶鎓(紫精)客体之间的来宾与客体之间的相互作用。CB7包括短链紫罗兰素的芳香核,但由于末端烷基取代基与主体内部腔体之间存在良好的疏水性相互作用,因此相互作用方式与长链紫罗兰素不同。在紫精-CB7结合相互作用的基础上,设计并合成了一种新的拟轮烷。
  • Metal Cation Controlled Supramolecular Assembly of 1‐Butyl‐4,4′‐bipyridinium and Cucurbit[8]uril
    作者:Xin Xiao、Jing‐Xin Liu、Kai Chen、Qian‐Jiang Zhu、Sai‐Feng Xue、Zhu Tao
    DOI:10.1002/ejic.201000020
    日期:2010.7
    The crystal structures of these supramolecular assemblies show that Q[8] can selectively encapsulate either the bipyridinium or butyl moiety of the 1-butyl-4,4'-bipyridinium guest in its hydrophobic cavity to form ternary complexes through the influence of metal-ligand coordination. The main driving force of the selective formation of these supramolecular assemblies may be due to ion-dipole interactions
    三个超分子组装体 [(C 14 H 17 N 2 ) 2 ⊂C 48 H 48 N 32 -O 16 ]Cl 2 ·23H 2 O (1), [C 14 H 17 N 2 Cu(H 2 O) 5 ] 2 ⊂C 48 H 48 N 32 O 16 }-[(C 14 H 17 N 2 ) 2 ⊂C 48 H 48 N 32 O 16 ]Cl 4 (NO 3 ) 4 ·32H 2 O (2),和[ C 14 H 17 N 2 Ni(H 2 O) 5 ] 2 ⊂C 48 H 48 N 32 O 16 }[(C 14 H 17 N 2 ) 2 ⊂C 48 H 48 -N 32 O 16 ]Cl 2 (NO 3 ) 6 ·22H 2 O (3) 在水溶液中合成并用X 射线衍射表征。这些超分子组装体的晶体结构表明,Q[8] 可以选择性地将 1-丁基-4,4'-联吡啶客体的联吡啶部分或丁基部分包裹在其
  • ELECTROCHROMIC ELEMENT
    申请人:Nippon Mitsubishi Oil Corporation
    公开号:EP1154311A9
    公开(公告)日:2009-03-11
    An electrochromic element comprises an ion conduction layer between two conducting substrates, at least one of which is transparent. The ion conduction layer contains an organic compound, which has both a structure exhibiting a cathodic electrochromic characteristic and a structure exhibiting an anodic electrochromic characteristic.
    电致变色元件包括两个导电基底之间的离子传导层,其中至少有一个基底是透明的。离子传导层中含有一种有机化合物,其结构既具有阴极电致变色特性,又具有阳极电致变色特性。
  • Preparation and characterization of water-soluble viologen-linked zinc porphyrin and bisviologen-linked zinc porphyrin
    作者:Yutaka Amao、Toshiaki Kamachi、Ichiro Okura
    DOI:10.1016/s0020-1693(97)05623-5
    日期:1998.1
    Water-soluble viologen-linked zinc porphyrin (ZnP(C4VC4)(4)) and bisviologen-linked zinc porphyrin (ZnP(C4VAC4VB)(4)) were synthesized. In ZnP(C4VAC4VB)4(,) two viologens (butylviologen and 1-benzyl-1-butylvislogen) are connected with the tetrakis-(4-pyridyl)-zinc porphyrin via a methylene chain (-(CH2)(4-)), so as to produce a gradient of redox potential in the molecule. The photochemical and electrochemical properties of ZnP(C4VAC4VB), and ZnP(C4VC4)(4) were investigated by using the absorption spectra, the fluorescence spectra and the cyclic voltammetric measurement. The photoexcited triplet state of the porphyrin of ZnP(C4VAC4VB), and ZnP(C4VC4)(4) was studied by using a laser flash photolysis. In the case of ZnP(C4VAC4VB)(4), the photoexcited tripler state of the porphyrin was not quenched by the bonded viologen. On the other hand, for the ZnP(C4VC4)(4), the photoexcited triplet state of the porphyrin was quenched by the bonded viologen. (C) 1998 Elsevier Science S.A.
  • Supramolecular Hydrogels and High-Aspect-Ratio Nanofibers through Charge-Transfer-Induced Alternate Coassembly
    作者:K. Venkata Rao、K. Jayaramulu、Tapas Kumar Maji、Subi J. George
    DOI:10.1002/anie.201000527
    日期:——
    Gelling together: The alternate coassembly of a noncovalent donor–acceptor (D–A) amphiphilic pair in water results in very long nanofibers that form hydrogels (see scheme). Microscopic and single‐crystal studies have provided an insight into the hierarchical self‐assembly of the charge‐transfer (CT) amphiphile, which consists of coronene and a viologen derivative, into cylindrical micelles and gels
    凝结在一起:非共价的供体-受体(D-A)两亲性分子在水中交替交替组装,会形成很长的纳米纤维,形成水凝胶(请参阅方案)。微观和单晶研究提供了对电荷转移(CT)两亲物的分层自组装的了解,该两亲物由co烯和紫精衍生物组成,随着D–A对的浓度增加,变成圆柱形的胶束和凝胶。增加。
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