7-溴-1,3-二氢咪唑并[4,5-c]吡啶-2-酮 | 161836-12-0

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 吡啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并吡啶类
• 中文名称: 7-溴-1,3-二氢咪唑并[4,5-c]吡啶-2-酮
• 中文别名: 7-溴-1,3-二氢咪唑并[4,5-C]吡啶-2-酮；7-溴-1,3-二氢-咪唑[4,5-C]吡啶-2-酮；7-溴-1H-咪唑并[4,5-c]吡啶-2(3H)-酮
• 英文名称: 7-bromo-1,3-dihydro-2H-imidazo<4,5-c>pyridin-2-one
• 英文别名: 7-Bromo-1,3-dihydroimidazo[4,5-c]pyridin-2-one
• CAS: 161836-12-0
• 化学式: C₆H₄BrN₃O
• 分子量: 214.021
• InChiKey: LACRAZSEDWFGFM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  188.9±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.837±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  54
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933990090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-溴-1,3-二氢咪唑并[4,5-c]吡啶-2-酮 在 盐酸 、 sodium hydroxide 、 硫酸 、 potassium nitrate 、 尿素 作用下， 反应 9.75h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and properties of 4-haloimidazo[4,5-c]pyridin-2-ones

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf01165030
• 作为产物：
  描述：

  5-溴-3,4-二氨基吡啶 、 尿素 反应 1.0h， 以93.4%的产率得到7-溴-1,3-二氢咪唑并[4,5-c]吡啶-2-酮
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and properties of 4-haloimidazo[4,5-c]pyridin-2-ones

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf01165030

文献信息

• Scalable <scp>copper‐catalyzed</scp> preparation of imidazopyridinones from iodopyridinyl ureas
  作者：Kyle W. Rugg、Regina C. Balk、Joshua M. Paolillo、Dauzhan Yerkozhanov、Thomas G. Tampone、Martin Holan、Frederic G. Buono、Jonathan T. Reeves

  DOI：10.1002/jhet.4592

  日期：2023.2

  The efficient copper-catalyzed construction of imidazopyridinones is described. Beginning from iodopyridinyl ureas, Ullmann coupling provides imidazopyridinones in good yield. Manufacturing by this process is described on 473 kg scale; the scope and limitations of substrates is also detailed.

  描述了咪唑并吡啶酮的有效铜催化结构。从碘代吡啶基脲开始，Ullmann 偶联以高产率提供咪唑并吡啶酮。以 473 千克的规模描述了通过此过程进行的制造；基板的范围和限制也有详细说明。
• Synthesis and properties of 4-haloimidazo[4,5-c]pyridin-2-ones
  作者：Yu. M. Yutilov、I. A. Svertilova

  DOI：10.1007/bf01165030

  日期：1994.8