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7-溴-1,3-二氯异喹啉 | 924271-40-9

中文名称
7-溴-1,3-二氯异喹啉
中文别名
——
英文名称
7-bromo-1,3-dichloroisoquinoline
英文别名
——
7-溴-1,3-二氯异喹啉化学式
CAS
924271-40-9
化学式
C9H4BrCl2N
mdl
——
分子量
276.947
InChiKey
DVPABFNTLVFBQI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    383.4±37.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.765

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.7
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    12.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

安全信息

  • 海关编码:
    2933499090
  • 危险性防范说明:
    P261,P305+P351+P338
  • 危险性描述:
    H315,H319,H335

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    7-溴-1,3-二氯异喹啉 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 sodiumpotassium carbonate 作用下, 以 1,4-二氧六环 为溶剂, 反应 4.0h, 生成 1-(benzyloxy)-3-chloro-7-(3-methoxyphenyl)isoquinoline
    参考文献:
    名称:
    THERAPEUTIC COMPOUNDS AND RELATED METHODS OF USE
    摘要:
    本文描述了利用调节纹状体富集的酪氨酸磷酸酶(STEP)的化合物来治疗疾病的方法。示例疾病包括精神分裂症和认知缺陷。
    公开号:
    US20150307477A1
  • 作为产物:
    描述:
    7-Bromo-1-chloroisoquinoline 2-oxide 、 、 sodium hydroxide三氯氧磷氯仿 、 Brine 、 magnesium sulfate 作用下, 反应 3.0h, 以to give the title compound (1.40 g)的产率得到7-溴-1,3-二氯异喹啉
    参考文献:
    名称:
    HCV NS3 Protease Inhibitors
    摘要:
    本发明涉及公式(I)的大环化合物,其可用作丙型肝炎病毒(HCV)NS3蛋白酶的抑制剂,其合成以及其用于治疗或预防HCV感染的用途。
    公开号:
    US20110028494A1
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文献信息

  • HCV NS3 protease inhibitors
    申请人:Merck Sharp & Dohme Corp.
    公开号:US08278322B2
    公开(公告)日:2012-10-02
    The present invention relates to macrocyclic compounds of formula (I) that are useful as inhibitors of the hepatitis C virus (HCV) NS3 protease, their synthesis, and their use for treating or preventing HCV infections.
    本发明涉及式(I)的大环化合物,其可用作丙型肝炎病毒(HCV)NS3蛋白酶抑制剂,其合成以及其用于治疗或预防HCV感染的用途。
  • [EN] BICYCLIC HETEROAROMATIC INHIBITORS OF KLK5<br/>[FR] INHIBITEURS HÉTÉROAROMATIQUES BICYCLIQUES DE LA KLK5
    申请人:BIOCRYST PHARM INC
    公开号:WO2022221526A1
    公开(公告)日:2022-10-20
    Disclosed are compounds of formulae (I) - (IV), and pharmaceutically acceptable salts thereof, which are inhibitors of kallikrein-related peptidase 5 (KLK5). Also provided are pharmaceutical compositions comprising such a compound, and methods of using the compounds and compositions in the treatment or prevention of a disease or condition characterized by aberrant KLK5 activity activity, such as Netherton Syndrome.
    本发明涉及式(I)-(IV)的化合物及其药学上可接受的盐,这些化合物是卡利肯酶相关肽酶5(KLK5)的抑制剂。还提供了包含这种化合物的制药组合物以及使用这些化合物和组合物治疗或预防由异常KLK5活性引起的疾病或病状的方法,例如Netherton综合症。
  • JP6121658
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
  • MACROCYCLIC PEPTIDES AS HCV NS3 PROTEASE INHIBITORS
    申请人:Merck & Co., Inc.
    公开号:EP1913016A1
    公开(公告)日:2008-04-23
  • US8278322B2
    申请人:——
    公开号:US8278322B2
    公开(公告)日:2012-10-02
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