4-(azidomethyl)-3-methylbenzonitrile | 227094-09-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(azidomethyl)-3-methylbenzonitrile
• 英文别名: 4-Azidomethyl-3-methylbenzonitrile
• CAS: 227094-09-9
• 化学式: C₉H₈N₄
• 分子量: 172.189
• InChiKey: OKEVEOUGVMACOY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  38.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(azidomethyl)-3-methylbenzonitrile 在 palladium 10% on activated carbon 、 盐酸羟胺 、 氢气 、 溶剂黄146 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 16.5h， 生成 N-[(4-carbamimidoyl-2-methylphenyl)methyl]acetamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] BRIDGED BICYCLIC KALLIKREIN INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS BICYCLIQUES PONTÉS DE LA KALLIKRÉINE

  摘要：

  本文提供了调节激肽酶的化合物、包含这些化合物的药物组合物，以及它们的用途。

  公开号：

  WO2016201052A1
• 作为产物：
  描述：

  4-甲酰基-3-甲基苯腈 在 sodium tetrahydroborate 、 sodium azide 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 4-(azidomethyl)-3-methylbenzonitrile
  参考文献：
  名称：

  Novel bicyclic lactam inhibitors of thrombin: potency and selectivity optimization through P1 residues

  摘要：

  Peptidomimetic inhibitors of thrombin lacking the important Ser195-carbonyl interaction have been prepared. The binding energy lost after the removal of the activated carbonyl was recaptured through a series of modifications of the PI residues of the bicyclic lactam inhibitors. Selected substituted compounds displayed useful pharmacological profiles both in vitro and in vivo. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(01)00661-8

文献信息

• Compounds
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：US06337394B2

  公开（公告）日：2002-01-08

  There is provided compounds of formula I, wherein R1, R2, R3, Rx, Y, n and B have meanings given in the description which are useful as competitive inhibitors of trypsin-like proteases, such as thrombin, and in particular in the treatment of conditions where inhibition of thrombin is required (e.g. thrombosis) or as anticoagulants.

  提供了I式化合物，其中R1、R2、R3、Rx、Y、n和B具有描述中给定的含义，这些化合物可用作类似胰蛋白酶的蛋白酶的竞争性抑制剂，如凝血酶，并且特别适用于治疗需要抑制凝血酶的情况（例如血栓形成）或作为抗凝剂。
• COMPOUNDS
  申请人：——

  公开号：US20010046981A1

  公开（公告）日：2001-11-29

  There is provided compounds of formula I, 1 wherein R 1 , R 2 , R 3 , R x , Y, n and B have meanings given in the description which are useful as competitive inhibitors of trypsin-like proteases, such as thrombin, and in particular in the treatment of conditions where inhibition of thrombin is required (e.g. thrombosis) or as anticoagulants.

  提供了公式I,1的化合物，其中R1、R2、R3、Rx、Y、n和B的含义如描述中所示，这些化合物可用作胰蛋白酶样蛋白酶的竞争性抑制剂，例如凝血酶，并且特别适用于需要抑制凝血酶的情况（例如血栓形成）或作为抗凝剂的治疗。
• Bridged bicyclic kallikrein inhibitors
  申请人：GLOBAL BLOOD THERAPEUTICS, INC.

  公开号：US10144746B2

  公开（公告）日：2018-12-04

  Provided herein are kallikrein modulating compounds, pharmaceutical compositions comprising the same, and uses thereof.

  本文提供的是胰激肽原调节化合物、包含这些化合物的药物组合物及其用途。
• NEW COMPOUNDS
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP1036061A1

  公开（公告）日：2000-09-20
• BRIDGED BICYCLIC KALLIKREIN INHIBITORS
  申请人：GLOBAL BLOOD THERAPEUTICS, INC.

  公开号：US20160362427A1

  公开（公告）日：2016-12-15

  Provided herein are kallikrein modulating compounds, pharmaceutical compositions comprising the same, and uses thereof.