benzyl 2-(2-(3-oxopropyl)-1,3-dioxolan-2-yl)acetate | 1108588-18-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: benzyl 2-(2-(3-oxopropyl)-1,3-dioxolan-2-yl)acetate
• CAS: 1108588-18-6
• 化学式: C₁₅H₁₈O₅
• 分子量: 278.305
• InChiKey: ICJRNZJOMBZXTL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.84
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  61.83
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl 2-(2-(3-oxopropyl)-1,3-dioxolan-2-yl)acetate 、 二甲氧基膦酰基乙酸叔丁酯 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以85%的产率得到tert-butyl 5-(2-(2-(benzyloxy)-2-oxoethyl)-1,3-dioxolan-2-yl)pent-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  使用 Kolbe 电解通过环境友好的自由基环化合成五和六元环化合物

  摘要：

  取代的碳环、四氢呋喃和四氢吡喃可以从 omega-不饱和羧酸有效地获得。我们的方法涉及 Kolbe 脱羧，然后是分子内自由基环化和自由基 - 自由基交叉偶联过程。

  DOI：

  10.1055/s-0028-1083547
• 作为产物：
  描述：

  Benzyl 2-(2-but-3-enyl-1,3-dioxolan-2-yl)acetate 在 sodium periodate 、 四氧化锇 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 1.0h， 以65%的产率得到benzyl 2-(2-(3-oxopropyl)-1,3-dioxolan-2-yl)acetate
  参考文献：
  名称：

  使用 Kolbe 电解通过环境友好的自由基环化合成五和六元环化合物

  摘要：

  取代的碳环、四氢呋喃和四氢吡喃可以从 omega-不饱和羧酸有效地获得。我们的方法涉及 Kolbe 脱羧，然后是分子内自由基环化和自由基 - 自由基交叉偶联过程。

  DOI：

  10.1055/s-0028-1083547