6-amino-1-(2-methoxybenzyl)pyrimidine-2,4 (1H,3H)-dione | 157927-48-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 6-amino-1-(2-methoxybenzyl)pyrimidine-2,4 (1H,3H)-dione
• 英文别名: 6-Amino-1-[(2-methoxyphenyl)methyl]pyrimidine-2,4-dione
• CAS: 157927-48-5
• 化学式: C₁₂H₁₃N₃O₃
• mdl: MFCD06260110
• 分子量: 247.254
• InChiKey: OZKRXBFPTFNZGB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.317±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.166
• 拓扑面积：
  84.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-amino-1-(2-methoxybenzyl)pyrimidine-2,4 (1H,3H)-dione 、 t-Butyl [2,4(1H,3H)-dioxo-6-(2-cyanoethoxycarbonyl)-7-isopropyl-1-(2-methoxybenzyl)-5-(2-quinolyl)pyrido[2,3-d]pyrimidine]-3-acetate 在 盐酸 、 sodium chloride 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 以87%的产率得到t-Butyl [2,4(1H,3H)-dioxo-6-carboxy-7-isopropyl-1-(2-methoxybenzyl)-5-(2-quinolyl)pyrido[2,3-d]pyrimidine]-3-acetate
  参考文献：
  名称：

  Pyridopyrimidine derivatives, their production and use

  摘要：

  该公式中的吡啶吡嗪衍生物（A），其中n表示0到3的整数，Q代表--(CH.sub.2).sub.m --，--O--，--S(O).sub.P --或--N--，R.sup.1到R.sup.5代表取代基，其中R.sup.3是可选择取代的苯基、萘基、吡啶基、喹啉基、喹啉基或噻吩基；或其盐。描述了该衍生物的制备和用途，作为内皮素受体拮抗剂。包括该衍生物的内皮素受体拮抗剂作为急性肾功能不全、心肌梗死、高血压、脑梗死、心绞痛、动脉硬化、肝病、肺动脉高压、支气管哮喘、器官移植手术中发生的器官功能减退的治疗组合物。

  公开号：

  US05654309A1
• 作为产物：
  描述：

  (2-methoxy-benzyl)-urea 、 氰乙酸乙酯 在 盐酸 、 ammonium chloride 、 sodium methylate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以68%的产率得到6-amino-1-(2-methoxybenzyl)pyrimidine-2,4 (1H,3H)-dione
  参考文献：
  名称：

  Pyridopyrimidine derivatives, their production and use

  摘要：

  该公式中的吡啶吡嗪衍生物（A），其中n表示0到3的整数，Q代表--(CH.sub.2).sub.m --，--O--，--S(O).sub.P --或--N--，R.sup.1到R.sup.5代表取代基，其中R.sup.3是可选择取代的苯基、萘基、吡啶基、喹啉基、喹啉基或噻吩基；或其盐。描述了该衍生物的制备和用途，作为内皮素受体拮抗剂。包括该衍生物的内皮素受体拮抗剂作为急性肾功能不全、心肌梗死、高血压、脑梗死、心绞痛、动脉硬化、肝病、肺动脉高压、支气管哮喘、器官移植手术中发生的器官功能减退的治疗组合物。

  公开号：

  US05654309A1

文献信息

• US5654309A
  申请人：——

  公开号：US5654309A

  公开（公告）日：1997-08-05
• Pyridopyrimidine derivatives, their production and use
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：US05654309A1

  公开（公告）日：1997-08-05

  Pyridopyrimidine derivatives of the formula (A), wherein n denotes an integer of 0 to 3, Q stands for --(CH.sub.2).sub.m --, --O--, --S(O).sub.P -- or --N--, and R.sup.1 to R.sup.5 stand for substituents, where R.sup.3 is an optionally substituted phenyl, naphthyl, pyridyl, quinolyl, quinolonyl, or thienyl group; or its salt are described. Preparation and use of the derivatives for an antagonistic agent for an endothelin receptor are shown. An endothelin receptor antagonist including the derivative is effective as a therapeutic composition of acute renal insufficiency, myocardial infarction, hypertension, cerebral infarction, angina pectoris, arteriosclerosis, hepatopathy, pulmonary hypertension, bronchial asthma, organohypofunction occurring during operation of transplantation of organs. ##STR1##

  该公式中的吡啶吡嗪衍生物（A），其中n表示0到3的整数，Q代表--(CH.sub.2).sub.m --，--O--，--S(O).sub.P --或--N--，R.sup.1到R.sup.5代表取代基，其中R.sup.3是可选择取代的苯基、萘基、吡啶基、喹啉基、喹啉基或噻吩基；或其盐。描述了该衍生物的制备和用途，作为内皮素受体拮抗剂。包括该衍生物的内皮素受体拮抗剂作为急性肾功能不全、心肌梗死、高血压、脑梗死、心绞痛、动脉硬化、肝病、肺动脉高压、支气管哮喘、器官移植手术中发生的器官功能减退的治疗组合物。