14,15-Dibromo-6,9-dimethoxy-2,11-dithia<3>paracyclo<3>(2,5)thiophenophane S,S,S',S'-tetraoxide | 132564-50-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 14,15-Dibromo-6,9-dimethoxy-2,11-dithia<3>paracyclo<3>(2,5)thiophenophane S,S,S',S'-tetraoxide
• 英文别名: 14,15-Dibromo-6,9-dimethoxy-2,11-dithia[3]paracyclo[3](2,5)thiophenophane S,S,S',S'-tetraoxide；6,7-dibromo-13,15-dimethoxy-3λ6,10λ6,17-trithiatricyclo[10.2.2.15,8]heptadeca-1(14),5,7,12,15-pentaene 3,3,10,10-tetraoxide
• CAS: 132564-50-2
• 化学式: C₁₆H₁₆Br₂O₆S₃
• 分子量: 560.305
• InChiKey: ZAMBXODPDGMABA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.83
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  86.74
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  14,15-Dibromo-6,9-dimethoxy-2,11-dithia<3>paracyclo<3>(2,5)thiophenophane S,S,S',S'-tetraoxide 480.0 ℃ 、159.99 Pa 条件下， 以5%的产率得到4,5,11,12-Tetrabromo<2.2>(2,5)thiophenophane
  参考文献：
  名称：

  Takeshita, Michinori; Tashiro, Masashi; Tsuge, Akihiko, Chemische Berichte, 1991, vol. 124, # 6, p. 1403 - 1409

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3,4-Dibromo-2,5-bis(chloromethyl)thiophene 在 氢氧化钾 、 sodium tetrahydroborate 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 60.0h， 生成 14,15-Dibromo-6,9-dimethoxy-2,11-dithia<3>paracyclo<3>(2,5)thiophenophane S,S,S',S'-tetraoxide
  参考文献：
  名称：

  Takeshita, Michinori; Tashiro, Masashi; Tsuge, Akihiko, Chemische Berichte, 1991, vol. 124, # 6, p. 1403 - 1409

  摘要：

  DOI：

文献信息

• TAKESHITA, MICHINORI;TASHIRO, MASASHI;TSUGE, AKIHIKO, CHEM. BER., 124,(1991) N, C. 1403-1409
  作者：TAKESHITA, MICHINORI、TASHIRO, MASASHI、TSUGE, AKIHIKO

  DOI：——

  日期：——
• Takeshita, Michinori; Tashiro, Masashi; Tsuge, Akihiko, Chemische Berichte, 1991, vol. 124, # 6, p. 1403 - 1409
  作者：Takeshita, Michinori、Tashiro, Masashi、Tsuge, Akihiko

  DOI：——

  日期：——