3-(buta-1,2-dien-1-yl)-4-(4-(trimethylsilyl)but-3-yn-1-yl)oxazolidin-2-one | 1087043-30-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 英文名称: 3-(buta-1,2-dien-1-yl)-4-(4-(trimethylsilyl)but-3-yn-1-yl)oxazolidin-2-one
• CAS: 1087043-30-8
• 化学式: C₁₄H₂₁NO₂Si
• 分子量: 263.412
• InChiKey: QPKXJCUGBHMRQV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.16
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  29.54
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  一氧化碳 、 3-(buta-1,2-dien-1-yl)-4-(4-(trimethylsilyl)but-3-yn-1-yl)oxazolidin-2-one 在 di(rhodium)tetracarbonyl dichloride 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 0.83h， 以89%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Rhodium(I)-Catalyzed Cycloisomerization Reaction of Yne-Allenamides: An Approach to Cyclic Enamides

  摘要：

  在本文中，我们展示了通过铑（I）催化的环异构化反应将炔基烯酰胺成功转化为含三烯杂环的过程。

  DOI：

  10.1055/s-2008-1078169
• 作为产物：
  描述：

  1-iodo-buta-1,2-diene 、 4-(4-trimethylsilylbut-3-ynyl)-1,3-oxazolidin-2-one 在 噻吩-2-甲酸亚铜(I) 、 caesium carbonate 、 barium(II) oxide 、 N,N'-二甲基乙二胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 20.0h， 以32%的产率得到3-(buta-1,2-dien-1-yl)-4-(4-(trimethylsilyl)but-3-yn-1-yl)oxazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Rhodium(I)-Catalyzed Cycloisomerization Reaction of Yne-Allenamides: An Approach to Cyclic Enamides

  摘要：

  在本文中，我们展示了通过铑（I）催化的环异构化反应将炔基烯酰胺成功转化为含三烯杂环的过程。

  DOI：

  10.1055/s-2008-1078169