o-[(2E,4)-pentadienyloxy](trimethylsilylethynyl)benzene | 835596-43-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: o-[(2E,4)-pentadienyloxy](trimethylsilylethynyl)benzene
• 英文别名: o-((2E)-pentadienyloxy)(trimethylsilylethynyl)benzene；trimethyl-[2-[2-[(2E)-penta-2,4-dienoxy]phenyl]ethynyl]silane
• CAS: 835596-43-5
• 化学式: C₁₆H₂₀OSi
• 分子量: 256.42
• InChiKey: QPULFVYMRQVLLY-RMKNXTFCSA-N

物化性质

• 沸点：
  335.1±34.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.95±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.04
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  o-[(2E,4)-pentadienyloxy](trimethylsilylethynyl)benzene 在 甲醇 、 potassium fluoride 、 potassium hydroxide 作用下， 反应 2.0h， 以94%的产率得到o-((2E)-pentadienyloxy)ethynylbenzene
  参考文献：
  名称：

  环亚丙基乙二酸乙酯与二烯炔的[4 + 3 + 2]环加成反应合成九元碳环

  摘要：

  在[Ni（cod）2 ] / PPh 3的存在下，各种二烯与环亚丙基乙酸乙酯有效反应，并以选择性方式合成了环壬二烯。用芳环束缚的二烯炔是非常好的底物，并以高收率分离出相应的三环化合物。该反应为九元碳环的合成提供了一条新途径（参见方案）。

  DOI：

  10.1002/anie.200907052
• 作为产物：
  描述：

  1,4-戊二烯-3-醇 在 盐酸 、 potassium carbonate 、 potassium iodide 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 o-[(2E,4)-pentadienyloxy](trimethylsilylethynyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  镍催化二甲基锌与炔烃和 1,3-丁二烯的醛加成反应：一种高效的四组分连接反应

  摘要：

  在 10 mol % Ni(acac)(2) 的存在下，包括 Me(2)Zn、炔烃、1,3-丁二烯和羰基化合物的四种组分以 1:1:1:1 的比例依次结合到以良好的收率提供 (3E,6Z)-octadien-1-ols 1。类似地，Me(2)Zn、1,omega-二炔 5 和羰基的偶联反应提供 1-亚烷基-2-(4'-羟基-(1'E)-烯基)环戊烷和 -环己烷 6 及其氧和氮杂环衍生物以良好的产率和极好的 1,5-非对映选择性水平对环烷烃次甲基碳和 C2 侧链的含 OH 碳。在大多数情况下，在室温和氮气下，反应在 1 小时内完成，可耐受酯、羟基、烯丙基和炔丙基醚、烯丙基氨基和吡啶基官能团，

  DOI：

  10.1021/ja0469030