4-(4-methylphenyl)sulfonyl-19-propan-2-ylidenehexacyclo[10.6.1.15,8.02,11.04,9.013,18]icosa-2(11),6,13,15,17-pentaene-3,10-dione | 95056-17-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(4-methylphenyl)sulfonyl-19-propan-2-ylidenehexacyclo[10.6.1.15,8.02,11.04,9.013,18]icosa-2(11),6,13,15,17-pentaene-3,10-dione
• CAS: 95056-17-0
• 化学式: C₃₀H₂₆O₄S
• 分子量: 482.6
• InChiKey: VDDADGYDNYVDMY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.01
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  68.28
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4-methylphenyl)sulfonyl-19-propan-2-ylidenehexacyclo[10.6.1.15,8.02,11.04,9.013,18]icosa-2(11),6,13,15,17-pentaene-3,10-dione 在 diazabicyclononene 作用下， 生成 19-propan-2-ylidenehexacyclo[10.6.1.15,8.02,11.04,9.013,18]icosa-2(11),4(9),6,13,15,17-hexaene-3,10-dione
  参考文献：
  名称：

  三环醌与二烯的位置选择性反应线性成环。

  摘要：

  涉及类型（3）的三环醌的Diels Alder反应在内部pi键上进行，除非末端pi键被活化取代基（例如So 2 Ar）取代。内部加合物的热异构化导致形成线性但芳香化的产物，其中一些可以被制成保留它们的桥。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)81532-x
• 作为产物：
  描述：

  8,8-dimethylisobenzofulvene 在 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 生成 4-(4-methylphenyl)sulfonyl-19-propan-2-ylidenehexacyclo[10.6.1.15,8.02,11.04,9.013,18]icosa-2(11),6,13,15,17-pentaene-3,10-dione
  参考文献：
  名称：

  三环醌与二烯的位置选择性反应线性成环。

  摘要：

  涉及类型（3）的三环醌的Diels Alder反应在内部pi键上进行，除非末端pi键被活化取代基（例如So 2 Ar）取代。内部加合物的热异构化导致形成线性但芳香化的产物，其中一些可以被制成保留它们的桥。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)81532-x

文献信息

• WARRENER, R. N.;EVANS, D. A. C.;RUSSELL, R. A., TETRAHEDRON. LETT., 1984, 25, N 42, 4833-4836
  作者：WARRENER, R. N.、EVANS, D. A. C.、RUSSELL, R. A.

  DOI：——

  日期：——