dimethylvinylidene-bridged-1,4-anthraquinone | 95056-27-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: dimethylvinylidene-bridged-1,4-anthraquinone
• 英文别名: 15-propan-2-ylidenetetracyclo[6.6.1.02,7.09,14]pentadeca-2(7),4,9,11,13-pentaene-3,6-dione
• CAS: 95056-27-2
• 化学式: C₁₈H₁₄O₂
• 分子量: 262.308
• InChiKey: MDOJGLPPSYBEII-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.22
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  34.14
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dimethylvinylidene-bridged-1,4-anthraquinone 在 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 生成 4-(4-methylphenyl)sulfonyl-15-propan-2-ylidenetetracyclo[6.6.1.02,7.09,14]pentadeca-2(7),4,9,11,13-pentaene-3,6-dione
  参考文献：
  名称：

  三环醌与二烯的位置选择性反应线性成环。

  摘要：

  涉及类型（3）的三环醌的Diels Alder反应在内部pi键上进行，除非末端pi键被活化取代基（例如So 2 Ar）取代。内部加合物的热异构化导致形成线性但芳香化的产物，其中一些可以被制成保留它们的桥。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)81532-x
• 作为产物：
  描述：

  2,5-dichloro-15-propan-2-ylidenetetracyclo[6.6.1.02,7.09,14]pentadeca-4,9,11,13-tetraene-3,6-dione 在 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 生成 dimethylvinylidene-bridged-1,4-anthraquinone
  参考文献：
  名称：

  三环醌与二烯的位置选择性反应线性成环。

  摘要：

  涉及类型（3）的三环醌的Diels Alder反应在内部pi键上进行，除非末端pi键被活化取代基（例如So 2 Ar）取代。内部加合物的热异构化导致形成线性但芳香化的产物，其中一些可以被制成保留它们的桥。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)81532-x

文献信息

• New synthetic routes to molrac spacer and platform systems which incorporate the 1,4-benzoquinone chromophore
  作者：Douglas N. Butler、Rufus Smits、David A.C. Evans、K.D.Vinindra Weerasuria、Ronald N. Warrener

  DOI：10.1016/0040-4039(96)00219-5

  日期：1996.3

  Cycloaddition routes are described for the preparation of rigid molrac olefins containing an inbuilt 1,4-benzoquinone chromophore using either a divergent approach as used in the synthesis of platform molrac 1 and its geometrical isomer 2, or a serial approach used to prepare 20. A short route to bismethanoanthraquinones 3 and 7 is also reported.

  描述了环加成路线，用于制备含内置1,4-苯醌生色团的硬molrac烯烃，或使用平台molrac 1及其几何异构体2的合成中使用的发散方法，或用于制备20的串联方法。也有报道说到二甲氨基蒽醌3和7的捷径。
• WARRENER, R. N.;EVANS, D. A. C.;RUSSELL, R. A., TETRAHEDRON. LETT., 1984, 25, N 42, 4833-4836
  作者：WARRENER, R. N.、EVANS, D. A. C.、RUSSELL, R. A.

  DOI：——

  日期：——