isopropyl N-benzenesulfonylpropionimidate | 1009077-33-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: isopropyl N-benzenesulfonylpropionimidate
• 英文别名: propan-2-yl (1E)-N-(benzenesulfonyl)propanimidate
• CAS: 1009077-33-1
• 化学式: C₁₂H₁₇NO₃S
• 分子量: 255.338
• InChiKey: FXOBXEHUGMAIIC-OUKQBFOZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  64.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  isopropyl N-benzenesulfonylpropionimidate 、 tert-butyl benzylidenecarbamate 在 4 A molecular sieve 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 isopropyl syn-N-(benzenesulfonyl)-3-(tert-butoxycarbonylamino)-2-methyl-3-phenylpropionimidate 、 isopropyl anti-N-(benzenesulfonyl)-3-(tert-butoxycarbonylamino)-2-methyl-3-phenylpropionimidate
  参考文献：
  名称：

  在催化加成反应中作为亲核试剂的磺酰亚胺

  摘要：

  磺酰亚胺酯的第一次催化加成反应已经完成。在催化量的 DBU（通常为 5-10 mol%）存在下，磺酰亚胺酯与几种 N 保护的亚胺、丙烯酸甲酯和偶氮二羧酸酯反应，以极好的收率提供相应的加合物磺酰亚胺酯。在与亚胺的加成反应中，观察到高抗选择性。还描述了从醛和磺酰亚胺酸酯直接形成 β-氨基酸衍生物的新方法。

  DOI：

  10.1021/ja077054u
• 作为产物：
  描述：

  isopropyl propionimidate hydrochloride 、 苯磺酰氯 在 4-二甲氨基吡啶 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 isopropyl N-benzenesulfonylpropionimidate
  参考文献：
  名称：

  在催化加成反应中作为亲核试剂的磺酰亚胺

  摘要：

  磺酰亚胺酯的第一次催化加成反应已经完成。在催化量的 DBU（通常为 5-10 mol%）存在下，磺酰亚胺酯与几种 N 保护的亚胺、丙烯酸甲酯和偶氮二羧酸酯反应，以极好的收率提供相应的加合物磺酰亚胺酯。在与亚胺的加成反应中，观察到高抗选择性。还描述了从醛和磺酰亚胺酸酯直接形成 β-氨基酸衍生物的新方法。

  DOI：

  10.1021/ja077054u