2-[3,5-bis(trifluoromethyl)phenylsulfonyl]ethyl 4-(1,5-dihydro-6-pyrenyl)butanoate | 548740-16-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芘
• 英文名称: 2-[3,5-bis(trifluoromethyl)phenylsulfonyl]ethyl 4-(1,5-dihydro-6-pyrenyl)butanoate
• 英文别名: 2-[3,5-Bis(trifluoromethyl)phenyl]sulfonylethyl 4-pyren-4-ylbutanoate；2-[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]sulfonylethyl 4-pyren-4-ylbutanoate
• CAS: 548740-16-5
• 化学式: C₃₀H₂₂F₆O₄S
• 分子量: 592.559
• InChiKey: YOOYKYFFOWSKGJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.2
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  68.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[3,5-bis(trifluoromethyl)phenylsulfonyl]ethyl 4-(1,5-dihydro-6-pyrenyl)butanoate 在 sodium acetate 、 碳酸氢钠 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 1-(2-methoxyethylsulfonyl)-3,5-bis(trifluoromethyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  π-缺陷型 2-(芳基磺酰基)乙酯作为羧酸的保护基团

  摘要：

  已经研究了几种 π 缺陷型 2-(芳基磺酰基)乙基作为羧酸保护基团。2-[3,5-双（三氟甲基）苯磺酰基]乙基是在温和碱性条件下使用 NaHCO 3 水溶液最容易去除的酸保护基团。

  DOI：

  10.1055/s-2003-36844
• 作为产物：
  描述：

  3,5-双(三氟甲基)苯硫酚 在 4-二甲氨基吡啶 、 manganese(II) sulfate 、 双氧水 、 碳酸氢钠 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 2-[3,5-bis(trifluoromethyl)phenylsulfonyl]ethyl 4-(1,5-dihydro-6-pyrenyl)butanoate
  参考文献：
  名称：

  π-缺陷型 2-(芳基磺酰基)乙酯作为羧酸的保护基团

  摘要：

  已经研究了几种 π 缺陷型 2-(芳基磺酰基)乙基作为羧酸保护基团。2-[3,5-双（三氟甲基）苯磺酰基]乙基是在温和碱性条件下使用 NaHCO 3 水溶液最容易去除的酸保护基团。

  DOI：

  10.1055/s-2003-36844

文献信息

• π-Deficient 2-(Arylsulfonyl)ethyl Esters as Protecting Groups for Carboxylic Acids
  作者：Carmen Nájera、Diego A. Alonso、Montserrat Varea

  DOI：10.1055/s-2003-36844

  日期：——

  Several π-deficient 2-(arylsulfonyl)ethyl groups have been studied as carboxylic acid protecting groups. The 2-[3,5-bis(trifluoromethyl)phenylsulfonyl]ethyl group is the most easily removed protecting group for acids under mild basic conditions using aqueous NaHCO 3 .

  已经研究了几种 π 缺陷型 2-(芳基磺酰基)乙基作为羧酸保护基团。2-[3,5-双（三氟甲基）苯磺酰基]乙基是在温和碱性条件下使用 NaHCO 3 水溶液最容易去除的酸保护基团。