2-[3,5-bis(trifluoromethyl)phenylsulfonyl]-1-ethanol | 450409-87-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-[3,5-bis(trifluoromethyl)phenylsulfonyl]-1-ethanol
• 英文别名: 3,5-Bis(trifluoromethyl)phenylsulfonylethanol；2-[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]sulfonylethanol
• CAS: 450409-87-7
• 化学式: C₁₀H₈F₆O₃S
• 分子量: 322.228
• InChiKey: QGINSQDXMKHIOR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  116-117 °C(Solv: dichloromethane (75-09-2); hexane (110-54-3))
• 沸点：
  361.1±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.518±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  62.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

安全信息

• 海关编码：
  2906299090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[3,5-bis(trifluoromethyl)phenylsulfonyl]-1-ethanol 在 4-二甲氨基吡啶 、 碳酸氢钠 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl vinyl sulfone
  参考文献：
  名称：

  π-缺陷型 2-(芳基磺酰基)乙酯作为羧酸的保护基团

  摘要：

  已经研究了几种 π 缺陷型 2-(芳基磺酰基)乙基作为羧酸保护基团。2-[3,5-双（三氟甲基）苯磺酰基]乙基是在温和碱性条件下使用 NaHCO 3 水溶液最容易去除的酸保护基团。

  DOI：

  10.1055/s-2003-36844
• 作为产物：
  描述：

  2-[3,5-di(trifluoromethyl)phenylsulfanyl]-1-ethanol 在 manganese(II) sulfate 、 双氧水 、 碳酸氢钠 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 0.25h， 以100%的产率得到2-[3,5-bis(trifluoromethyl)phenylsulfonyl]-1-ethanol
  参考文献：
  名称：

  简单，经济，环保的砜合成

  摘要：

  在NaHCO 3缓冲溶液的存在下，使用催化量的MnSO 4 ·H 2 O（1 mol％）和30％H 2 O 2进行了官能化硫化物的化学选择性硫氧化反应。在15分钟内以定量收率将芳香族和脂肪族硫化物氧化为砜。在这些温和和绿色的反应条件下，可以耐受不同的官能团，包括双键，醇，THP和TBDMS基团的醚。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(02)00598-1