(6R)-7c-amino-3-methyl-8-oxo-(6rH)-5-thia-1-aza-bicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid methyl ester | 49626-64-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (6R)-7c-amino-3-methyl-8-oxo-(6rH)-5-thia-1-aza-bicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid methyl ester
• 英文别名: Methyl-7α-amino-3-methyl-3-cephem-4-carboxylat；methyl (6R,7S)-7-amino-3-methyl-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylate
• CAS: 49626-64-4
• 化学式: C₉H₁₂N₂O₃S
• 分子量: 228.272
• InChiKey: QCDHBNKKHSYNCC-YLWLKBPMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  97.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (6R)-7c-amino-3-methyl-8-oxo-(6rH)-5-thia-1-aza-bicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid methyl ester 在 magnesium sulfate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (6R)-3-methyl-8-oxo-7t-(2-thiophen-2-yl-acetylamino)-(6rH)-5-thia-1-aza-bicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  β-内酰胺类抗生素的全合成。IV。6（7）-氨基青霉素和-头孢菌素从α到β的差向异构化。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00918a003
• 作为产物：
  描述：

  (6R)-7c-azido-3-methyl-8-oxo-(6rH)-5-thia-1-aza-bicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid methyl ester 在 platinum(IV) oxide 氢气 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 (6R)-7c-amino-3-methyl-8-oxo-(6rH)-5-thia-1-aza-bicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  β-内酰胺类抗生素的全合成。IV。6（7）-氨基青霉素和-头孢菌素从α到β的差向异构化。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00918a003

文献信息

• US3962224A
  申请人：——

  公开号：US3962224A

  公开（公告）日：1976-06-08