14-carbomethoxy-20-deoxycamptothecin | 145474-15-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡喃吡啶类
• 英文名称: 14-carbomethoxy-20-deoxycamptothecin
• 英文别名: Methyl 19-ethyl-14,18-dioxo-17-oxa-3,13-diazapentacyclo[11.8.0.02,11.04,9.015,20]henicosa-1(21),2,4,6,8,10,15(20)-heptaene-21-carboxylate
• CAS: 145474-15-3
• 化学式: C₂₂H₁₈N₂O₅
• 分子量: 390.395
• InChiKey: VHHCIZGJKSZAMT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  85.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  14-carbomethoxy-20-deoxycamptothecin 在 氢溴酸 、 氧气 、 二甲胺 、 copper dichloride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 4-乙基-4-羟基-3,4,12,14-四氢-1H-吡喃并[3'4':6,7]吲哚嗪并[1,2-b]喹啉-3,14-二酮
  参考文献：
  名称：

  Concise total syntheses of dl-camptothecin and related anticancer drugs

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00055a012
• 作为产物：
  描述：

  4-ethyl-3,10-dioxo-1H,3H,4H,6H,7H,8H,10H-pyrano[3,4-f]indolizine-5-carboxylic acid methyl ester 在 重铬酸吡啶 、 4 A molecular sieve 、 氧气 、 sodium hexamethyldisilazane 、 对甲苯磺酸 、 亚磷酸三乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 14-carbomethoxy-20-deoxycamptothecin
  参考文献：
  名称：

  Concise total syntheses of dl-camptothecin and related anticancer drugs

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00055a012

文献信息

• Concise total syntheses of dl-camptothecin and related anticancer drugs
  作者：Wang Shen、Craig A. Coburn、William G. Bornmann、Samuel J. Danishefsky

  DOI：10.1021/jo00055a012

  日期：1993.1