2-N-acetyl-N-phenylamino-3-nitropyridine | 88369-82-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-N-acetyl-N-phenylamino-3-nitropyridine
• 英文别名: N-(3-Nitropyridin-2-yl)-N-phenylacetamide
• CAS: 88369-82-8
• 化学式: C₁₃H₁₁N₃O₃
• 分子量: 257.249
• InChiKey: MIZMASRUTHLLRT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  117-118 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  506.4±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.334±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  79
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-N-acetyl-N-phenylamino-3-nitropyridine 在 铁粉 、 溶剂黄146 作用下， 反应 0.5h， 生成 1-phenyl-2-methylimidazolo<5,4-b>pyridine
  参考文献：
  名称：

  N-取代苯并咪唑和咪唑并吡啶的直接、区域选择性钯催化合成

  摘要：

  不对称的、N-取代的苯并咪唑和咪唑并吡啶可以直接从 2-卤代硝基芳烃和酰胺通过 Pd(TFA) 2 /(R)-BINAP 催化的交叉偶联和随后的还原性氨基环化来制备。该序列可以通过一锅法进行。该方法用途广泛，可以直接、区域选择性地制备这些重要的氮杂环。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201001423
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-3-硝基吡啶 在 硫酸 作用下， 反应 6.5h， 生成 2-N-acetyl-N-phenylamino-3-nitropyridine
  参考文献：
  名称：

  Kovac, T.; Oklobdzija, M.; Comisso, G., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1983, vol. 20, p. 1339 - 1349

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 3-PIPERIDYL-4-OXOQUINAZOLINE DERIVATIVES AND MEDICINCAL COMPOSITIONS CONTAINING THE SAME
  申请人：Japan Tobacco Inc.

  公开号：EP0970954A1

  公开（公告）日：2000-01-12

  3-piperidyl-4-oxoquinazoline derivatives are provided, which is represented by the formula (I): wherein R represents an amino group or a cyclic amino group such as dibenzoazepine, each of which is substituted with a substituted or unsubstituted aryl group, a substituted or unsubstituted heteroaryl group, or the like, n is an integer of 1 to 4, R3 and R4 independently represents a hydrogen atom, a lower alkyl group, or the like, or a pharmaceutically acceptable salt thereof. Compounds (I) of the present invention have excellent MTP-inhibitory activity. Thus, these compounds not only inhibit formation of LDL that is a cause of arteriosclerotic diseases but also regulate TG, cholesterol, and lipoproteins such as LDL in the blood and regulate cellular lipids through regulation of MTP activity. They can also be used as a new type of preventive or therapeutic agents for hyperlipemia or arteriosclerotic diseases. Furthermore, they can be used as therapeutic or preventive agents for pancreatitis, obesity, hypercholesterolemia, and hypertriglyceridemia.

  提供了3-哌啶基-4-氧代喹唑啉衍生物，由式(I)表示： 其中 R 代表氨基或环状氨基，如二苯并氮杂卓，它们各自被取代或未被取代的芳基、取代或未被取代的杂芳基或类似基团取代，n 是 1 至 4 的整数，R3 和 R4 独立地代表氢原子、低级烷基或类似基团，或其药学上可接受的盐。本发明的化合物（I）具有优异的 MTP 抑制活性。因此，这些化合物不仅能抑制导致动脉硬化疾病的低密度脂蛋白的形成，还能调节血液中的总胆固醇、胆固醇和脂蛋白（如低密度脂蛋白），并通过调节 MTP 活性来调节细胞脂质。它们还可用作高脂血症或动脉硬化疾病的新型预防或治疗药物。此外，它们还可用作胰腺炎、肥胖症、高胆固醇血症和高甘油三酯血症的治疗或预防药物。
• Fasani, Elisa; Pietra, Silvio; Albini, Angelo, Heterocycles, 1992, vol. 33, # 2, p. 573 - 584
  作者：Fasani, Elisa、Pietra, Silvio、Albini, Angelo

  DOI：——

  日期：——
• KOVAC, T.;OKLOBDZIJA, M.;COMISSO, G.;DECORTE, E.;FAJDIGA, T.;MOIMAS, F.;A+, J. HETEROCYCL. CHEM., 1983, 20, N 5, 1339-1349
  作者：KOVAC, T.、OKLOBDZIJA, M.、COMISSO, G.、DECORTE, E.、FAJDIGA, T.、MOIMAS, F.、A+

  DOI：——

  日期：——
• US6235730B1
  申请人：——

  公开号：US6235730B1

  公开（公告）日：2001-05-22
• Kovac, T.; Oklobdzija, M.; Comisso, G., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1983, vol. 20, p. 1339 - 1349
  作者：Kovac, T.、Oklobdzija, M.、Comisso, G.、Decorte, E.、Fajdiga, T.、et al.

  DOI：——

  日期：——