4-formylamino-N-(1-hydroxy-1,3-dihydro-benzo[c][1,2]oxaborol-6-yl)-benzenesulfonamide | 1196116-25-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-formylamino-N-(1-hydroxy-1,3-dihydro-benzo[c][1,2]oxaborol-6-yl)-benzenesulfonamide
• 英文别名: N-[4-[(1-hydroxy-3H-2,1-benzoxaborol-6-yl)sulfamoyl]phenyl]formamide
• CAS: 1196116-25-2
• 化学式: C₁₄H₁₃BN₂O₅S
• 分子量: 332.145
• InChiKey: FQTIROOTLHGRKC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.27
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  113
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-formylamino-N-(1-hydroxy-1,3-dihydro-benzo[c][1,2]oxaborol-6-yl)-benzenesulfonamide 在 lithium aluminium tetrahydride 、 氯化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以36%的产率得到N-(1-hydroxy-1,3-dihydro-benzo[c][1,2]oxaborole-6-yl)-4-methylamino-benzene
  参考文献：
  名称：

  BORON-CONTAINING SMALL MOLECULES

  摘要：

  这项发明涉及6-取代苯硼酯化合物等物品，以及它们用于治疗细菌感染的用途。

  公开号：

  US20100256092A1
• 作为产物：
  描述：

  N-(1-hydroxy-1,3-dihydrobenzo[c][1,2]oxaborol-6-yl)-4-nitrobenzene sulfonamide 在 palladium 10% on activated carbon 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 100.0 ℃ 、344.75 kPa 条件下， 反应 16.5h， 生成 4-formylamino-N-(1-hydroxy-1,3-dihydro-benzo[c][1,2]oxaborol-6-yl)-benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  BORON-CONTAINING SMALL MOLECULES

  摘要：

  这项发明涉及6-取代苯硼酯化合物等物品，以及它们用于治疗细菌感染的用途。

  公开号：

  US20100256092A1

文献信息

• BORON-CONTAINING SMALL MOLECULES
  申请人：Xia Yi

  公开号：US20100256092A1

  公开（公告）日：2010-10-07

  This invention relates to, among other items, 6-substituted benzoxaborole compounds and their use for treating bacterial infections.

  这项发明涉及6-取代苯硼酯化合物等物品，以及它们用于治疗细菌感染的用途。