4-hydroxy-N-methyl-1,1-dioxo-2H-1lambda6,2-benzothiazine-3-carboxamide | 86048-61-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: 4-hydroxy-N-methyl-1,1-dioxo-2H-1lambda6,2-benzothiazine-3-carboxamide
• 英文别名: 4-hydroxy-N-methyl-1,1-dioxo-2H-1λ6,2-benzothiazine-3-carboxamide
• CAS: 86048-61-5
• 化学式: C₁₀H₁₀N₂O₄S
• 分子量: 254.266
• InChiKey: DILNCKBCPGYACX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  104
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  saccharin sodium salt 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 异丙醇 为溶剂， 反应 6.08h， 生成 4-hydroxy-N-methyl-1,1-dioxo-2H-1lambda6,2-benzothiazine-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  3-氧-1,2-苯并异噻唑啉-2-乙酸1,1-二氧化物衍生物。二。酰胺与醇盐的反应†

  摘要：

  在各种条件下进行一些3-氧代-1,2-苯并异噻唑啉-2-乙酰胺1,1-二氧化物（1a-f）与碱性醇盐的反应。在温和的条件下，用甲醇钠1a-f得到邻-（N-羧基-酰胺基甲基磺酰胺基）苯甲酸甲酯（2a-f，R ＝ CH 3）。在剧烈条件下，化合物1a或2a与醇钠反应，仅得到酯5。在相同条件下，1b-d或2b-d得到4-羟基-2 H -1,2-苯并噻嗪-3-羧酰胺1,1-二氧化物（3b-d），而1e-f或2e-f提供酸6与预期的苯并噻嗪3e-f一起使用。在1e-f与乙醇钠反应中分离作为另一产物的乙醚支持了以下观点：6的形成涉及在酯2e-f的烷基碳上的O-烷基裂变。这些结果的解释可能与化合物2e-f中酰胺氢的酸性有关。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570200133

文献信息

• PERILLO, I. A.;SCHAPIRA, C. B.;LAMDAN, S., J. HETEROCYCL. CHEM., 1983, 20, N 1, 155-160
  作者：PERILLO, I. A.、SCHAPIRA, C. B.、LAMDAN, S.

  DOI：——

  日期：——