N-[2-hydroxy-4-(trifluoromethyl)phenyl]-N-isobutyl-5-methylfuran-2-sulfonamide | 913078-78-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-[2-hydroxy-4-(trifluoromethyl)phenyl]-N-isobutyl-5-methylfuran-2-sulfonamide
• CAS: 913078-78-1
• 化学式: C₁₆H₁₈F₃NO₄S
• 分子量: 377.384
• InChiKey: CFXAYMBUNLKLNL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.16
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  70.75
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[2-hydroxy-4-(trifluoromethyl)phenyl]-N-isobutyl-5-methylfuran-2-sulfonamide 在 盐酸羟胺 、 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.17h， 生成 N'-hydroxy-4-{[2-{isobutyl[(5-methyl-2-furyl)sulfonyl]amino}-5-(trifluoromethyl)phenoxy]methyl}benzamidine
  参考文献：
  名称：

  作为EP1受体拮抗剂的磺酰胺类似物的进一步优化：羧酸基团的生物等排体的合成和评估。

  摘要：

  4-{[2-[（2-呋喃磺酰基）（异丁基）氨基] -5-（三氟甲基）苯氧基]甲基}苯甲酸类似物2a和b以及一系列酸类似物，其中2b的羧酸残基被各种羧酸生物异构体替代，被合成并评估为EP1受体拮抗剂。发现化合物2b及其单环酸类似物（其中2b的羧酸残基被单环酸生物等位基因取代）显示出有效的EP1受体拮抗剂活性。还进行了苯基部分和2b的羧酸残基之间的连接基Y的优化（表5）。发现具有构象受限的接头Y的化合物2b和16和17在测试的化合物中显示出最优化的效能。还研究了细胞色素P450对优化化合物的抑制作用。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2006.06.067
• 作为产物：
  描述：

  5-甲基呋喃-2-磺酰氯 在 吡啶 、 盐酸 、 potassium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 N-[2-hydroxy-4-(trifluoromethyl)phenyl]-N-isobutyl-5-methylfuran-2-sulfonamide
  参考文献：
  名称：

  作为EP1受体拮抗剂的磺酰胺类似物的进一步优化：羧酸基团的生物等排体的合成和评估。

  摘要：

  4-{[2-[（2-呋喃磺酰基）（异丁基）氨基] -5-（三氟甲基）苯氧基]甲基}苯甲酸类似物2a和b以及一系列酸类似物，其中2b的羧酸残基被各种羧酸生物异构体替代，被合成并评估为EP1受体拮抗剂。发现化合物2b及其单环酸类似物（其中2b的羧酸残基被单环酸生物等位基因取代）显示出有效的EP1受体拮抗剂活性。还进行了苯基部分和2b的羧酸残基之间的连接基Y的优化（表5）。发现具有构象受限的接头Y的化合物2b和16和17在测试的化合物中显示出最优化的效能。还研究了细胞色素P450对优化化合物的抑制作用。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2006.06.067

文献信息

• Optimization of sulfonamide derivatives as highly selective EP1 receptor antagonists
  作者：Atsushi Naganawa、Toshiaki Matsui、Masaki Ima、Koji Yoshida、Hiroshi Tsuruta、Shingo Yamamoto、Hiroshi Yamamoto、Hiroki Okada、Takayuki Maruyama、Hisao Nakai、Kigen Kondo、Masaaki Toda

  DOI：10.1016/j.bmc.2006.08.001

  日期：2006.12

  A series of 4-[(2-isobutyl[(5-methyl-2-furyl)sulfonyl]amino}phenoxy)methyl]benzoic acids and 4-(2-[isobutyl(1,3-thiazol-2-ylsulfonyl)amino]phenoxy}methyl)benzoic acids were synthesized and evaluated for their EP receptor affinities and EP1 receptor antagonist activities. Further structural optimization was carried out to reduce inhibitory activity against hepatic cytochrome P450 isozymes, which could represent a harmful potential drug interaction. Selected compounds were also evaluated for their binding affinities to hTP, hDP, mFP, and hIP, and for their hEP1 receptor antagonist activities. The results of structure-activity relationship studies are also presented.